Wpływ różnych dawek rtęci na jej rozmieszczenie w organizmie zwierzęcym

• Autorzy: Kossakowski S. , Grosicki A. , Dziura A.

Warianty tytułu

EN

Influence of different doses of Hg on its location in the animal organism

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

RU

Исследования выполнили на 150 крысах породы Вистар, которым вводили перорально радиоактивный раствор хлорной ртути (²⁰³HgCl₂) в дозах 1, 6, 12, 18 и 24 мг/кг м.т. Раствор приготовляли таким образом, что на каждые 0,5 мл носителя (HgCl₂) приходилось микроколичество изотопа (²⁰³Hg) с радиоактивностью 16,7 kBq. В каждой группе усыпляли по 5 крыс в следующие периоды: через 3 и 6 ч., а также через 1, 2, 4 и 8 суток. Для радиометрических исследований брали пробы желудка, тонкой и толстой кишки (без содержимого), печени, почек, селезенки, сердца, скелетных мышц, крови, легких, мозга, яичек, предстательной железы, кожи. Результаты показывают, что размещение ртути в исследуемых органах при применяемых дозах не менялось; наибольшие количества ртути отмечали в почках, печени и селезенке, а наименьшие — в скелетных мышцах и мозгу. Что касается концентрации ртути в исследуемых органах, так она растет с увеличением доз ртути с тем, что процентный рост во всех органах превышает процентный рост применяемых доз ртути. Исключение составляет кожа, в которой процентные приросты концентрации ртути формируются на уровне приростов применяемых доз хлорной ртути.

EN

The examinations were carried out on 150 rats (Wistar breed) which were given a radioactive solution of ²⁰³HgCl₂ orally in a dose of 1, 6, 12, 18, and 24 mg/kg of body weight. The solution was prepared in this way that each 0.5 ml of a Hg sol. contained trace amounts of radioisotope ²⁰³Hg/ of radioactivity = 16.7 kBq. Five animals of each group were anaesthetized after 3 and 6 hours, 1, 2, 4, and 8 days. The samples of the stomach, jejunum and colon (without a content), liver, kidneys, spleen, heart, sceletal muscles, blood, lungs, brain, testicles, prostate and skin were taken for examinations. The findings indicated that the location of Hg in the organs using the mentioned doses was not changed. The highest amounts of Hg were recorded in the kidneys, liver and spleen, and the lowest in the sceletal muscles and brain. The concentration of Hg in the organs increased along with the doses of Hg, however, the per cent content in all the organs exceeded the per cent increase of the doses of Hg. The skin was an exception because per cent increments of Hg concentration were proportional to the increased doses of the preparation.

• Wydawca: -
• Czasopismo: Medycyna Weterynaryjna
• Rocznik: 1985
• Tom: 41
• Numer: 09
• Opis fizyczny: s.515-518,tab.,bibliogr.

Twórcy

autor

Kossakowski S.

• Pracownia Radiobiologii, Instytut Weterynarii, Al. Partyzantów 57, 24-100 Puławy

autor

Grosicki A.

• Pracownia Radiobiologii, Instytut Weterynarii, Al. Partyzantów 57, 24-100 Puławy

autor

Dziura A.

• Pracownia Radiobiologii, Instytut Weterynarii, Al. Partyzantów 57, 24-100 Puławy

Bibliografia

• 1. Bouquiaux J.: Proc. Int. Symp. on the problem of contamination of man and his environment by mercury and cadmium. Luxembourg 1973.
• 2. Buliński R. i wsp.: Bromat. Chem. Toks. 12, 67, 1979.
• 3. Cember H., Donagi A.: Excerpta Med. Int. Congr. 62, 440, 1964.
• 4. Clarkson T. W., Rethstein A., Sutherland R.: Brit. J. Pharmac. Chemother. 24, 1, 1965.
• 5. Environmental Health Critera-l-Mercury. WHO. Genewa 1976.
• 6. Friberg L., Nordberg G. N., Vonk V. B.: Handbook on the Toxicology of Metals. Amsterdam 1979.
• 7. Gabard B.: Arch. Tox. 35, 15, 1976.
• 8. Iverson T., Downie R. H., Trenholm H. L., Paul C.: Toxic. appl. Pharmac. 27, 60, 1974.
• 9. Joensun C. J.: Science 172, 1027, 1971.
• 10. Juszkiewicz T., Szpringier T.: Pol. Arch. Wet. 17, 79, 1974.
• 11. Kazantis G.: Envir. Hlth. Persp. 40, 143, 1981.
• 12. Kossakowski S.: Pol. Arch. Wet. 21, 215, 1979.
• 13. Kossakowski S., Burakowski T.: Medycyna Wet. 35, 593, 1979.
• 14. Kossakowski S., Kossakowska A.: Biul. Lub. Tow. Nauk. 22, Biol. 2, 69, 1980.
• 15. Leonard A., Jacquet P., Lanwergs R. R.: Mutation Res. 114, 1, 1983.
• 16. Lessler M. A., Walters M. I.: Proc. Soc. exp. Biol. Med. 142, 548, 1973.
• 17. Mehra M., Konwar K. C.: Bull. envir. Contam. Toxic. 21, 733, 1979.
• 18. Nabrzyski M.: Bromat. Chem. Toks. 12, 411, 1979.
• 19. Nordberg G., Skerfving S. w podr.: Friberg L., Vostal J.: Mercury in the environment, str. 29, Cleveland 1972.
• 20. Norseth T.: Acta pharmac. tox. 34, 76, 1974.
• 21. Piotrowski J., Trojanowska В., Wiśniewska-Knypl J., Bolanowska W.: Toxic. appl. Pharmac. 27, 11, 1974.
• 22. Piotrowski J., Skrzypińska-Gawrysiak M., Szymańska J. A., Menclewicz J.: II Zjazd nauk. PTToks. streszcz. str. 11, 1984.
• 23. Różalski M.: Bromat. Chem. Toks. 12, 385, 1979.
• 24. Skerfving S.: Toxic. 2, 3, 1974.
• 25. Szalimow N. A.: Farmak. Toks. 23, 67, 1960.
• 26. Tanner J. T., Friedman M. W., Lincoln D. N.: Science, 177, 1102, 1972.
• 27. Wagner H. N.: Clin. Pharm. Therap. 4, 351, 1963.
• 28. Wannag A., Aaseth J.: Acta pharmac. tox. 46, 81, 1980.
• 29. Wiśniewska J., Trojanowska В., Piotrowski J., Jakubowski M.: Toxic. Pharmac. 16, 754, 1970.