Częstość występowania mikrojąder w retykulocytach samców myszy narażonych na bis fenol A oraz na skojarzone działanie promieniowania X i bis fenolu A

• Autorzy: Dobrzynska M. M. , Radzikowska J.

Warianty tytułu

EN

Frequency of micronuclei in reticulocytes of Male mice expose to bisphenol A and a combination of X-rays and bisphenol A

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Celem pracy było zbadanie wpływu bisfenolu A oraz skojarzonego działania promieniowania X i bisfenolu A na indukcję mikrojąder w retikulocytach krwi obwodowej i szpiku kostnego samców myszy. Myszy Pzh:Sfis przez 2 tygodnie napromieniano promieniowaniem X (0,05 Gy i 0,10 Gy) lub podawano im bisfenol A (5 mg/kg mc, 10 mg/kg mc, 15 mg/kg mc, 20 mg/ kg mc, 40 mg/kg mc) lub poddawano skojarzonemu działaniu obu czynników (0,05 Gy + 5 mg/kg mc BPA lub 0,10 Gy + 10 mg/kg mc BPA). Bisfenol A i promieniowanie X zastosowane osobno stymulowały powstawanie mikrojąder w retikulocytach szpiku kostnego i krwi obwodowej. Skojarzone działanie promieniowania X i bisfenolu A zwiększało częstość występowania mikrojąder w porównaniu do efektów notowanych w następstwie działania samego bisfenolu A. Niekiedy, szczególnie po zastosowaniu skojarzenia obu czynników w małych dawkach, efekty skojarzonego działania przewyższały również rezultaty uzyskane po działaniu samego promieniowania jonizującego. Promieniowanie jonizujące jest prawdopodobnie czynnikiem decydującym o pękaniu lub nierównomiernej dystrybucji chromosomów w wyniku skojarzonego działania z bisfenolem A, który jest słabszym mutagenem.

EN

The aim of the study was to estimate the effects of bisphenol A and combined exposure to X-rays and bisphenol A on the induction of micronuclei in the blood and bone marrow reticulocytes. Pzh:Sfis male mice were irradiated (0.05 Gy and 0.10 Gy) or/and treated with bisphenol A (5 mg/kg mc, 10 mg/kg mc, 15 mg/kg mc, 20 mg/kg mc, 40 mg/kg mc) or exposed to combination of both (0,05 Gy + 5 mg/kg mc BPA lub 0,10 Gy + 10 mg/kg mc BPA) for 2 weeks. Bisphenol A as well as ionizing radiation alone stimulated induction of micronuclei in peripheral blood and bone marrow reticulocytes. Combined exposure of X-rays and bisphenol A induced higher frequency of micronuclei compared to effect produced by BPA alone. Sometimes, especially after combined exposure to low doses of both agents, observed effects enhanced that obtained following exposure to X-rays alone. Ionising radiation is probably the agent which decided about damage and/or unequal distribution of chromosomes following combined exposure together with bisphenol A, which seems to be weak mutagen.

• Wydawca: -
• Czasopismo: Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
• Rocznik: 2010
• Tom: 61
• Numer: 2
• Opis fizyczny: s.129-133,tab.,bibliogr.

Twórcy

autor

Dobrzynska M. M.

• Zakład Ochrony Radiologicznej i Radiologii, Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego – Państwowy Zakład Higieny w Warszawie, ul.Chocimska 24, 00-791 Warszawa

autor

Radzikowska J.

Bibliografia

• 1. Al-Shabana O.A.: Inhibition of adriamycin-induced micronuclei by deferrioxamine in Swiss albino mice. Mutat. Res. 1992, 301, 107-111
• 2. Ashby J., Fletcher K., Williams C., Odum J., Tinwell H.: Lack of activity of estradiol in rodent bone marrow micronucleus assays. Mutat. Res. 1997, 395, 83-88.
• 3. Astill B., Barber E., Lington A., Moran E., Mulholland A., Robinson E., Scheider B.: Chemical industry voluntary test program for phthalate esters: health effects studies. Environ. Health Perspect. 1986, 65, 329-336.
• 4. Bolognesi C., Perrone E., Roqqseri P., Pampanin D.M., Sciutto A.: Assessement of micronuclei induction in peripheral erythrocytes of fish exposed to xenobiotics under controlled conditions. Aquat. Toxicol. 2006, 78, 93-98.
• 5. Choi S.M., Yoo S.D., Lee B.M.: Toxicological Characteristics of the Endocrine-Disrupting Chemicals: Developmental Toxicity, Carcinogenicity, and Mutagenicity. J. Toxicol. Environ. Health 2004, Part B, 7, 1-24.
• 6. Chrisman C.L., Baumgartner A.P.: Cytogenetic effects of diethylstilbestrol-diphosphate (DES-dp) on mouse bone marrow monitored by the micronucleus test. Mutat. Res. 1979, 67, 157-160.
• 7. Czajka U., Dobrzyńska M.M.: Indukcja mikrojąder w komórkach somatycznych myszy eksponowanych na działanie promieniowania X lub nonylfenolu oraz na skojarzone działanie obu czynników. Roczn. PZH 2006, 57, 155-164.
• 8. De A.K., Agarwal K., Mukherjee A., Sengupta D.: Inhibition by capsaicin agonist cyclophosphamide induced clastogenicity and DNA damage in mice. Mutat. Res. 1995, 335, 253-258.
• 9. Dhillon V.S., Dhillon I.K.: Genotoxicity evaluation of estradiol. Mutat. Res. 1995, 345, 87-95.
• 10. Dobrzyńska M.M.: Micronucleus formation induced by combination of low doses of X-rays and antineoplastic drugs in bone marrow of male mice. Teratogen. Carcinogen. Mutagen. 2000, 20, 321-327.
• 11. Dobrzyńska M. M.: Ocena częstości występowania mikrojąder w erytrocytach myszy eksponowanych subchronicznie na promieniowanie jonizujące i nonylofenol. Roczn. PZH 2008, 59, 3, 309 – 318.
• 12. Dobrzyńska M.M., Gajewski A.K.: Induction of micronuclei in bone marrow and sperm head abnormalities after combined exposure of mice to low doses of X-rays and acrylamide. Teratogen. Carcinogen. Mutagen. 2000, 20, 133-140.
• 13. Douglas G.R., Hugenholtz A.P., Blakey H.: Genetic toxicology of phthalate esters: mutagenic and other genotoxic effects. Environ. Health Perspect. 1986, 65, 255-262.
• 14. Fauth E., Scherthan H., Zankl H.: Chromosome painting reveals specific patterns of chromosome occurrence in mitomycin C and diethylstilboestrol induced micronuclei. Mutagenesis 2000, 15, 459-467.
• 15. Hayashi M., Morita T., Kodama Y., Sofuni T., Ishidate M. Jr.: The micronucleus assay with mouse peripheral blood reticulocytes using acridine orange-coated slides. Mutat. Res. 1990, 245, 245-249.
• 16. Heo M.Y., Yu K.S., Kim K.H., Kim H.P., Au W.W.: Anticlastogenic effects of flavonoids against mutagen-induced micronuclei in mice. Mutat. Res. 1992, 284, 243-249.
• 17. Hundal B.S., Dhillon V.S., Sidhu I.S.: Genotoxic potential of estrogens. Mutat. Res. 1997, 389, 173-181.
• 18. Johnson G.E., Parry E.M.: Mechanistic investigations of low dose exposures to the genotoxic compounds bisphenol – A and rotenone. Mutat Res. 2008, 651, 56 – 63.
• 19. Kabil A., Silva E., Kortenkamp A.: Estrogens and genomic instability in human breast cancer cells – involvement of Src/Raf/Erk signaling in micronukleus formation by estrogenic chemicals. Carcinogenesis 2008, 29, 1862 – 8.
• 20. Lehmann L., Metzler M.: Bisphenol A and its methylated congeners inhibit growth and interfere with microtubules in human fibroblasts in vitro. Chem Biol Interact. 2004, 147, 273-85.
• 21. Markey C.M., Rubin B.S., Soto A.M., Sonnenschein C.: Endocrine disruptors: from Wingspread to environmental developmental biology. J. Steroid Biochem. Mol. Biol., 2003, 83, 235-244.
• 22. Marks H.S., Anderson D., Stoewsand G.S.: Inhibition of benzo(a)pyrene-induced bone marrow micronuclei formation by diallyl thioethers in mice. J. Toxicol. Environ. Health. 1992, 37, 1-9.
• 23. Masuda S., Terashima Y., Sano A., Kuruto R., Sugiyama Y., Shimoi K., Tanji K., Yoshioka H., Terao Y., Kinae N.: Changes in the mutagenic and estrogenic activities of bisphenol A upon treatment with nitrite. Mutat Res. 2005, 585, 137 – 46.
• 24. Mendes A.J.J.: The endocrine disrupters: a major medical challenge. Food Chem. Toxicol, 2002, 40, 781-88.
• 25. Mutou Y., Ibuki Y., Terao Y., Kojima S., Goto R.: Change of estrogenic activity and relase of chloride ion in chlorinated bisphenol A after exposure to ultraviolet B. Biol. Pharm. Bull. 2006, 29, 2116-19.
• 26. Pacchierotti F., Ranaldi R.: Mechanisms and risk of chemically induced aneuploidy in mammalian germ cells. Curr. Pharm. Des. 2006, 12, 1489-1504.
• 27. Pacchierotti F., Ranaldi R., Eichenlaub - Ritter U., Attia S., Adler I.D.: Evaluation of aneugenic effects of bisphenol A in somatic and germ cells of the mouse. Mutat Res. 2008, 651, 64 - 70.
• 28. Pfeiffer E., Rosenberg B., Deuschel S., Metzler M.: Interferense with microtubules and induction of micronuclei in vitro by various bisphenols. Mutat. Res. 1997, 390, 21- 31.
• 29. Rosenfeld E.J., Linden K.G.: Degradation of endocrine disrupting chemicals bisphenol A, ethinyl estradiol, and estradiol during UV photolysis and advanced oxidation processes. Environ. Sci. Technol. 2004, 38, 5476-83.
• 30. Shelby M.D., Tice R.R., Witt K.L.: 17-β-Estradiol fails to induce micronuclei in the bone marrow cells of rodents. Mutat. Res. 1997, 395, 89-90.
• 31. Tyl R.W., Myers C.B., Thomas B.F., Keimowitz A.R., Brine D.R., Veselica M.M., Fail P.A., Chang T.Y., Seely J.C., Joiner R.L., Butala J.H., Dimond S.S., Cagen S.Z.: Three-Generation Reproductive Toxicity Study of Dietary Bisphenol A in CD Sprague-Dawley Rats. Toxicol. Sci., 2002, 68, 121-146.

Uwagi

Rekord w opracowaniu