PL
Przedmiotem badań była ocena wpływu enzymów pomocniczych proteazy i fitazy na wydajność fermentacji zacierów żytnich oraz syntezę alkoholi wyższych. Zaciery przygotowano technologią bezciśnieniowego uwalniania skrobi, stosując we wszystkich wariantach enzymy podstawowe: α-amylazę i amyloglukozydazę oraz enzym obniżający lepokość zacieru - ksylanazę, stosując trzy warianty, z udziałem w procesie zacierania: proteazy, fitazy oraz proteazy z fitazą łącznie. Zakres badań obejmował analizę fizyko-chemiczną zacierów przed i po zakończonej fermentacji (ekstrakt, zawartość cukrów, zawartość azotu amonowego i aminowego, zawartość alkoholu) oraz analizę chromatograficzną (GC-FID) destylatów. W toku prowadzonych badań wykazano, że aktywność proteazy i fitazy wpływa na syntezę wyższych alkoholi. Zwiększenie puli dostępnych wolnych aminokwasów w wyniku działania proteazy, powoduje wzrost stężenia fuzli w analizowanych destylatach o 38%, w odniesieniu do próby kontrolnej, głównie n-propanolu, 2-metylo-1-propanolu i 2-metylo-1-butanolu.
EN
The investigation aimed at assessing the effect of supportive enzymes pro tease and phytase on the effectiveness of fermentation of rye mashes and synthesis of higher alcohols. Mashes (DańkowskieDiament rye variety) were prepared by the pressureless liberation of starch using basic enzymes: α-amylase, amyloglucosidase and xylanase, an enzyme decreasing mash viscosity, in three variants where mashes were treated with protease, phytase and protease together with phytase. The investigation included the physico-chemical analysis of mashes before and after the fermentation process (extract, sugar content, ammonia and free amino nitrogen content, alcohol content) and chromatographic analysis (GC- FID) of distillates. The research showed that the protease and phytase enzyme activity significantly affected the synthesis of higher alcohols. Increasing the pool of available free aminoacids resulting from the protease activity causes the increase of fusel oil concentration in the analysed distillates by 38% in relation to the control sample, mainly the concentration of n-propanol, 2-methyl-1-propanol and 2-methyl-1-butanol.