Center-periphery gradients of chick survival in the colonies of Whiskered Terns Chlidonias hybrida may be explained by the variation in the maternal effects of egg size

• Autorzy: Minias P. , Janiszewski T. , Lesner B.

Warianty tytułu

PL

Czynniki determinujące gradient przeżywalności piskląt od skraju do centrum kolonii u rybitwy białowąsej

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Central parts of avian colonies provide better safety against predators and, thus, are likely to be occupied by pairs of high quality. Therefore, spatial variation in the quality of breeders and predation rate within colonies should be directly reflected by the gradients of breeding success and chick survival. We have investigated relationships between nest location characteristics and survival of Whiskered Tern Chlidonias hybrida chicks in the colony at Jeziorsko reservoir, central Poland. We found that pairs nesting in the central, densely occupied areas of subcolonies had higher chick survival rates in comparison to edge pairs. There was also strong support for the positive effect of egg size and the negative effect of hatching date on the chick survival. Since pairs breeding in the central parts of subcolonies laid eggs of greater size and initiated laying earlier, we suggest that within-colony patterns of chick survival could be primarily attributed to the spatial variation in parental quality rather than to the higher predation pressure in the peripheral zones of the colony. There was also a moderate support for age variation in the survival rates of chicks, which ranged from 0.72 ± 0.06 to 0.91 ± 0.07 in different 5-day intervals of pre-fledging period. The survival of chicks over the entire pre-fledging period was estimated at 0.29-0.33, depending on the model.

PL

Powszechnie uważa się, że centralne części kolonii zapewniają ptakom lepszą ochronę przed drapieżnikami w porównaniu do stref peryferyjnych, dzięki czemu zajmowane są one na drodze konkurencji przez pary wysokiej jakości, gdzie jakość osobników wyrażana jest wiekiem, doświadczeniem, bądź kondycją fizyczną. W konsekwencji, zróżnicowanie natężenia presji drapieżniczej oraz rozmieszczenia par różnej jakości w obrębie kolonii powinno być odzwierciedlane przez gradient przestrzenny sukcesu rozrodczego i przeżywalności piskląt. W niniejszej pracy badano wpływ położenia gniazda na przeżywalność piskląt rybitwy białowąsej w kolonii na zbiorniku Jeziorsko w Polsce Centralnej. W tym celu przeanalizowano dopasowanie 26 modeli typu „capture-recapture" opisujących przeżywalność piskląt w odniesieniu do wybranych zmiennych wyjaśniających (Tab. 1). Wykazano, że przeżywalność piskląt par podejmujących lęgi w centralnych, gęsto zasiedlonych częściach sub-kolonii była wyższa od przeżywalności piskląt par peryferycznych (Tab. 2; Fig. la). Przeżywalność była także silnie uwarunkowana objętością jaj z których kłuły się pisklęta (Tab. 2) oraz obniżała się wraz z postępem sezonu lęgowego (Fig. 1b). Jako że pary gniazdujące w centralnych częściach kolonii składały wyraźnie większe jaja oraz przystępowały wcześniej do rozrodu, wydaję się, że przestrzenny gradient przeżywalności piskląt rybitwy białowąsej może być przede wszystkim determinowany zróżnicowaniem jakości ptaków dorosłych, a jedynie w mniejszym stopniu zwiększoną presją drapieżniczą na obrzeżach kolonii. Poza zróżnicowaniem przestrzennym, przeżywalność piskląt zależna była także od ich wieku, kształtując się w zakresie od 0,72 ± 0,06 do 0,91 ± 0,07 dla poszczególnych 5-dniowych okresów rozwoju post-natalnego. Przeżywalność piskląt od momentu wyklucia do osiągnięcia zdolności do lotu oszacowano, w zależności od modelu, na 0,29-0,33.

• Wydawca: -
• Czasopismo: Acta Ornithologica
• Rocznik: 2013
• Tom: 48
• Numer: 2
• Opis fizyczny: p.179-186,fig.,ref.

Twórcy

autor

Minias P.

• Department of Teacher Training and Biodiversity Studies, University of Lodz, Banacha 1/3, 90-237, Lodz, Poland

autor

Janiszewski T.

• Department of Teacher Training and Biodiversity Studies, University of Lodz, Banacha 1/3, 90-237, Lodz, Poland

autor

Lesner B.

• Piotrkowska 2, 98-100 Lask, Poland

Bibliografia

• Amundsen T., Stokland J. N. 1990. Egg-size and parental quality influence nestling growth in the Shag. Auk 107: 410-413.
• Anderson D. R., Burnham K. P., White G. C. 1994. AIC model selection in overdispersed capture-recapture date. Ecology 75:1780-1793.
• Becker P. H. 1995. Effects of coloniality on gull predation on common tern (Sterna hirundo) chicks. Colonial Waterbirds 18:11-12.
• Berg Å., Lindberg T., Källebrink K. G. 1992. Hatching success of lapwings on farmland: differences between habitats and colonies of different size. J. Anim. Ecol. 61: 469- 476.
• BirdLife International 2004. Birds in Europe: population estimates, trends and conservation status. BirdLife International, Cambridge, United Kingdom.
• Bollinger P. B. 1994. Relative effects hatching order, egg-size variation and parental quality on chick survival in Common Terns. Auk 11: 263-273.
• Bolton M. 1991. Determinants of chick survival in the Lesser Black-backed Gull: relative contributions of egg size and parental quality. J. Anim. Ecol. 60: 949-960.
• Bolton M., Monaghan P., Houston D. C. 1993. Proximate determination of clutch size in Lesser Black-backed Gull: the role of food supply and body condition. Can. J. Zool. 71: 273-279.
• Brunton D. H. 1997. Impacts of predators: center nests are less successful than edge nests in a large nesting colony of least terns. Condor 99: 372-380.
• Bunin J. S., Boates J. S. 1994. Effects of nesting location on breeding success of Arctic Terns on Machias Seal Island. Can. J. Zool. 72: 1841-1847.
• Burnham K. C. 1993. A theory for combined analysis of ring recovery and recapture data. In: Lebreton J.-D., North P. M. (eds). Marked individuals in the study of bird population. Birkhäuser-Verlag, Basel, pp. 199-213.
• Burnham K. C., Anderson D. R. 2002. Model selection and inference: a practical information-theoretic approach. Springer-Verlag, New York, USA.
• Calladine J. 1997. A comparison of Herring Gull Larus argentatus and Lesser Black-backed Gull Larus fuscus nest sites: their characteristics and relationships with breeding success. Bird Study 44: 318-326.
• Coulson J. C. 1968a. Differences in the quality of birds nesting in the centre and on the edges of a colony. Nature 217: 478-479.
• Coulson J. C. 1968b. Egg size and shape in Kittiwake (Rissa tridactyla) and their use in estimating age composition of populations. R Zool. Soc. Lond. B 140: 211-227.
• Davis J. W. F. 1975. Age, egg-size and breeding success in Herring Gull Larus argentatus. Ibis 117: 460-473.
• Dinsmore S. J., Knopf F. L. 2005. Differential parental care by adult Mountain Plovers, Charadrius montanus. Can. Field Nat. 119: 532-536.
• Erikstad K. E., Asheim M., Fauchald P., Dahlhaug L., Tveraa T. 1997. Adjustment of parental effort in the puffin — the roles of adult body condition and chick size. Behav. Ecol. Sociobiol. 40: 95-100.
• Götmark F., Andersson M. 1984. Colonial breeding reduces nest predation in the Common Gull (Larus canus). Anim. Behav. 32: 485-492.
• Grafen A. 1988. On the uses of data on lifetime reproductive success. In: Clutton-Brock T. (ed.). Reproductive success. University of Chicago Press, Chicago, IL, pp. 454-471.
• Grüebler M. U., Naef-Daenzer B. 2010. Survival benefits of post-fledging care: experimental approach to a critical part of avian reproductive strategies. J. Appl. Ecol. 79: 334-341.
• Hunt G. L., Hunt M. W. 1976. Gull chick survival: the significance of growth rates, timing of breeding, and territory size. Ecology 57: 66-75.
• Lebreton J.-D., Burnham K. P., Clobert J., Anderson D. R. 1992. Modeling survival and testing biological hypotheses using marked animals: a unified approach with case studies. Ecol. Monogr. 62: 67-118.
• Lindström J. 1999. Early development and fitness in birds and mammals. Trends Ecol. Evol. 14: 343-348.
• Madsen T., Shine R. 2000. Silver spoons and snake body sizes: prey availability early in life influences long-term growth rates of free-ranging pythons. J. Anim. Ecol. 69: 952-958.
• Marshall D. J., Uller D. 2007. When is a maternal effect adaptive? Oikos 116: 1957-1963.
• Minias P., Kaczmarek K., Janiszewski T., Wojciechowski Z. 2011. Spatial variation in clutch size and egg size in the colony of Whiskered Terns (Chlidonias hybrida). Wilson J. Ornithol. 123: 486-491.
• Minias P., Lesner B., Janiszewski T. 2012. Nest location affects chick growth rates in Whiskered Terns Chlidonias hybrida. Bird Study 59: 372-375.
• Mousseau T. A., Fox C. W. 1998. The adaptive significance of maternal effects. Trends Ecol. Evol. 13: 403-407.
• Nager R. G., Monaghan P., Houston D. C., Genovart M. 2000. Parental condition, brood sex ratio and differential young survival: and experimental study in gulls (Larus fuscus). Behav. Ecol. Sociobiol. 48: 452-457.
• Nisbet J. C., Winchell J. M., Heise E. A. 1984. Influence of age on the breeding biology of Common Terns. Colonial Waterbirds 7: 117-126.
• Paillisson J.-M., Latraube F., Reeber S. 2008. Assessing growth and age of Whiskered Tern Chlidonias hybrida chicks using biometrics. Ardea 96: 271-277.
• Perrins C. M. 1970. The timing of birds' breeding seasons. Ibis 112: 242-255.
• Pierotti R. 1982. Habitat selection and its effect on reproductive output in the Herring Gull in Newfoundland. Ecology 63: 854-868.
• Räsänen K., Laurila A., Merilä J. 2005. Maternal investment in egg size: environment- and population-specific effects on offspring performance. Oecologia 142: 546-553.
• Savoca M. S., Bonter D. N., Zuckerberg B., Dickinson J. L., Ellis J. C. 2011. Nesting density is an important factor affecting chick growth and survival in the Herring Gull. Condor 113: 565-571.
• Southern L. K, Patton S. R., Southern W. E. 1982. Nocturnal predation on Larus gulls. Colonial Waterbirds 5: 169- 172.
• Stenhouse I. J., Robertson G. J. 2005. Philopatry, site tenacity, mate fidelity, and adult survival in Sabine's Gull. Condor 107: 416-423.
• Sydeman W. J., Emslie S. D. 1992. Effects of parental age on hatching asynchrony, egg size and third-chick disadvantage in Western Gulls. Auk 109: 242-248.
• Thomas C. S. 1983. The relationships between breeding experience, egg volume and reproductive success in Kittiwake Rissa tridactyla. Ibis 125: 567-574.
• Trivers R. L. 1974. Parent-offspring conflict. Am. Zool. 14: 249-264.
• van de Pol M., Bakker T., Saaltink D.-J., Verhulst S. 2006a. Rearing conditions determine offspring survival independent of egg quality: a cross-foster experiment with Oystercatchers Haematopus ostralegus. Ibis 148: 203-210.
• van de Pol M., Bruinzeel L. W., Heg D., Van der Jeugd H. P., Verhulst S. 2006b. A silver spoon for a golden future: long- term effects of natal origin on fitness prospects of oyster- catchers (Haematopus ostralegus). J. Anim. Ecol. 75: 616-626.
• van Vessem J., Draulans D. 1986. The adaptive significance of colonial breeding in the Grey Heron Ardea cinerea: inter- and intra-colony variability in breeding success. Ornis Scand. 17: 356-362.
• White G. C., Burnham K. P. 1999. Program MARK: survival estimation from populations of marked animals. Bird Study (Suppl.) 46: S120-S139.
• Yerkes T. 2000. Influence of female age and body mass on brood and duckling survival, number of surviving ducklings, and brood movements in Redheads. Condor 102: 926-929.
• Yorio P., Bertellotti M., Quintana F. 1995. Preference for covered nest sites and breeding success in Kelp Gulls Larus dominicanus. Mar. Omit. 23: 121-128.
• Yorio P., Quintana F. 1997. Predation by Kelp Gulls Larus dominicanus at a mixed-species colony of Royal Terns Sterna maxima and Cayenne Terns Sterna eurygnatha in Patagonia. Ibis 139: 536-541.
• Zar J. H. 1996. Biostatistical analysis. 3rd edition. Prentice Hall, London, UK.