Ocena wskaźników aktywności mikrobiologicznej gleby

• Autorzy: Szejniuk B. , Budzinska K. , Wasilewski P. , Jurek A. , Gackowska K. , Blocinska A.

Warianty tytułu

EN

The evaluation of indicators of the soil microbiological activity

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Oceniono wpływ nawożenia azotowego i zróżnicowanej gęstości siewu żyta jarego na rozwój bakterii, grzybów i promieniowców w glebie. Badania polowe wykonano na glebie płowej klasy IVb, gdzie utworzono trzy poletka doświadczal­ne, które obsiano żytem jarym o zróżnicowanej gęstości: D₁ - 300 szt.·m⁻²; D₂ - 450 szt.·m⁻²; D₃ - 600 szt.·m⁻². Na poletkach doświadczalnych zastosowano nawo­żenie azotowe w dawce 75 kg N·ha⁻¹, próbę kontrolną (K) pobierano z poletka nieobsianego żytem i nienawożonego. Glebę do badań pobierano w każdym se­zonie wegetacyjnym w pięciu terminach w okresie najbardziej intensywnego roz­woju drobnoustrojów od maja do sierpnia z poziomu próchnicznego od 0 do 25 cm. Badania mikrobiologiczne obejmowały oznaczenia ogólnej liczby bakterii na podłożu agarowym z wyciągiem glebowym, ogólnej liczby grzybów na podłożu według Martina oraz promieniowców na podłożu według Pochona. W badanych próbach oznaczono zawartość suchej masy oraz odczyn gleby. Na podstawie zależności między badanymi mikroorganizmami obliczono współczynnik żyzności gleby charakteryzujący jej aktywność biologiczną. Uzyskane wyniki badań wskaza­ły, że liczebność mikroorganizmów glebowych w sposób istotny uzależniona była od warunków środowiskowych, zastosowanego nawożenia azotowego oraz gęsto­ści siewu roślin. Stwierdzono ogólną tendencję związaną z obniżaniem się liczby grzybów w glebie przy wzrastającej liczebności bakterii i promieniowców. Naj­wyższą zawartość ogólnej liczby bakterii stwierdzono w próbach charakteryzują­cych się najwyższą gęstością siewu (600 szt.·m⁻²). Wykazano, że gęstość siewu żyta jarego wpływała istotne statystycznie na wzrost aktywności mikrobiologicznej gleby.

EN

The study aimed at assessing the effect of nitrogen fertilization and various density of spring rye sowing on the development of bacteria, fungi and actinomycetes in the soil. Field investigations were performed on the grey-brown podzolic soil of the quality class IV b, where three experimental fields were established. Spring rye was sown there at various density: D₁ - 300 szt.·m⁻²; D₂ - 450 szt.·m⁻²; D₃ - 600 szt.·m⁻²D₁ - 300 szt.·m⁻²; D₂ - 450 szt.·m⁻²; D₃ - 600 szt.·m⁻². On the experimental plots nitrogen fertilization was applied at the dose of 75 kg N·ha⁻¹, the control sample (K) was collected from the plot not sown with rye and not fertilized. Soil for the examination was collected during each vegetation season on five dates within the period of the most intensive development of microorganisms, i.e. from May to August from the humus horizon between 0 and 25 cm. Microbiological investigations included the determination of the total number of bacteria on the agar medium with the soil extract, total number of fungi on the Martin medium and actinomycetes on the medium ac­cording to Pochon. Dry matter and soil reaction were also determined in the soil samples. On the basis of the relations between the tested microorganisms the soil fertility coefficient was calculated whith characterized its biological activity. The results obtained in the investigations showed that the count of soil microorgan­isms significantly depended on the environmental conditions, the applied nitro­gen fertilization and plant sowing density. A general tendency was observed which showed that the number of fungi in the soil decreased with the increasing count of bacteria and actinomycetes. The highest value of the total count of bacteria was noted in the samples which were characterized by the highest sowing density (600 szt.·m⁻²). It was demonstrated that the sowing density of spring rye influence the increase of the soil microbiological activity in a statistically signifi­cant way.

• Wydawca: -
• Czasopismo: Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
• Rocznik: 2011
• Tom: 564
• Opis fizyczny: s.273-281,tab.,bibliogr.

Twórcy

autor

Szejniuk B.

• Katedra Higieny Zwierząt i Mikrobiologii Środowiska, Uniwersytet Technologiczno-Przyrodniczy im. J.J. Śniadeckich, Bydgoszcz

autor

Budzinska K.

• Katedra Higieny Zwierząt i Mikrobiologii Środowiska, Uniwersytet Technologiczno-Przyrodniczy im. J.J. Śniadeckich, Bydgoszcz

autor

Wasilewski P.

• Katedra Podstaw Produkcji Roślinnej Doświadczalnictwa, Uniwersytet Technologiczno-Przyrodniczy im. J.J. Śniadeckich, Bydgoszcz

autor

Jurek A.

• Katedra Higieny Zwierząt i Mikrobiologii Środowiska, Uniwersytet Technologiczno-Przyrodniczy im. J.J. Śniadeckich, Bydgoszcz

autor

Gackowska K.

• Katedra Higieny Zwierząt i Mikrobiologii Środowiska, Uniwersytet Technologiczno-Przyrodniczy im. J.J. Śniadeckich, Bydgoszcz

autor

Blocinska A.

• Katedra Higieny Zwierząt i Mikrobiologii Środowiska, Uniwersytet Technologiczno-Przyrodniczy im. J.J. Śniadeckich, Bydgoszcz

Bibliografia

• Barabasz W., Vorisek K. 2002. Bioróżnorodność mikroorganizmów w środowiskach glebowych. Aktywność drobnoustrojów w różnych środowiskach. Katedra Mikrobio­logii AR w Krakowie: 23-34.
• Bis H. 2002. Występowanie grzybów toksynotwórczych w środowisku glebowym. Aktywność drobnoustrojów w różnych środowiskach. Katedra Mikrobiologii AR w Krakowie: 43-50.
• Buckman H.C., Brady N.C. 1971. Gleba i jej właściwości. PWRiL Warszawa: 529 ss.
• Burges A., Raw F. 1971. Biologia gleby. Przekład z angielskiego, PWRiL Warszawa. Tytuł oryginalny: Soil biology. Academic Press London. 1967: 513 ss.
• Chełkowski J. 1985. Mykotoksyny, wytwarzające je grzyby i mikotoksykozy. SGGW Warszawa: 96 ss.
• Czachor M. 1985. Wptyw metabolitów wybranych grzybów toksynotwórczych na nie­które mikroorganizmy glebowe i rośliny uprawne. Acta Agr. et Silv., Ser. Agr. 24: 85-93.
• Gołębiowska J. 1982. Mikrobiologia rolnicza. PWRiL Warszawa: 263 ss.
• Góralski J. 1965. Nawozy mineralne. PWRiL Warszawa: 375 ss.
• Górska E., Maciejewska A., Jakubiak I., Russel S. 2006. Wpływ obornika, torfu, węgla brunatnego i preparatu Rekulter na występowanie promieniowców w glebie. Zesz. Nauk. UP we Wrocławiu 546(4): 79-86.
• Grabińska-łoniewska A. 1999. Ćwiczenia laboratoiyjne z mikrobiologii ogólnej. Ofi­cyna Wydawn. Politechniki Warszawskiej, Warszawa: 239 ss.
• Korniłowicz-Kowalska Т., Bohacz J. 2005. Wpływ kompostów korowych i keratynowo-koro-slomowych na rozwój bakterii i grzybów w dwóch glebach różniących się systemem uprawy roślin. Zesz. Probl. Post. Nauk Roln. 506: 245-259.
• Marszewska-Ziemięcka J. 1974. Mikrobiologia gleby i nawozów organicznych. PWRiL Warszawa: 450 ss.
• Martin J.P. 1950. Use of acid rose bengal and streptomycyn in the plate metod for estimating soil fungi. Soil Sci. 69: 215-232.
• Myśków W. 1981. Próby wykorzystania wskaźników aktywności mikrobiologicznej do oceny żyzności gleby. Post. Mikrobiol. 20(3-4): 173-192.
• Myśków W. 1986. Uwagi metodyczne dotyczące mikrobiologicznych badań gleb upra­wnych zróżnicowanych pod wpływem zabiegów agrotechnicznych. Post. Mikrobiol. 25: 3.
• Myśków W., Stachyra A., Zięba S., Masiak D. 1996. Aktywność biologiczna gleby jako wskaźnik jej żyzności i urodzajności. Rocz. Glebozn. 47(1/2): 89-99.
• Smyk B. 1969. Zmęczenie gleb uprawnych w świetle badań mikrobiologicznych i agro- biologicznych. Post. Mikrobiol. 8(2): 205-224.
• Stevenson G. 1972. Biologia grzybów, bakterii i wirusów. PWRiL Warszawa: 279 ss.
• Szejniuk B. 2005. Sanitarno-higieniczne aspekty kompostowania odpadów. Wyd. Uczel. ATR Bydgoszcz: 94 ss.
• SzemberA. 2001. Zarys mikrobiologii rolniczej. AR Lublin: 216 ss.
• Szynkiewicz Z. 1975. Mikrobiologia. PWN Warszawa: 552 ss.
• Uggla H. 1979. Gleboznawstwo rolnicze. PWN Warszawa: 555 ss.
• Wielgosz E., Szember A. 2006. Wpływ wybranych roślin na liczebność i aktywność drobnoustrojów glebowych. Annales UMCS, Sec. E 61: 107-119.
• Zawadzki S. 1999. Gleboznawstwo. PWRiL Warszawa: 560 ss.