PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
2009 | 08 | 4 |
Tytuł artykułu

The influence of the selected calcium channel blockers on the uterine contraction activity in rats in the in vitro conditions

Treść / Zawartość
Warianty tytułu
PL
Wpływ wybranych blokerów kanałów wapniowych na aktywność skurczową macicy szczurów w warunkach in vitro
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
The study has been conducted on 20 Bufflo female rats aged 4-6 months, from which the uterus strips have been taken directly after slaughter. Isolated uterus strips were placed in 4 automatic water bath chambers. After recording of spontaneous contraction activity of the isolated strip, calcium channel blockers i.e. diltiazem, nifedypine, verapa­mil were added into the bath organ. Doses of the preparations were determined experi­mentally. The experiments proved that an isolated uterus strip showed spontaneous perio­dical contraction activity for about 8-12 hours. An average contraction frequency amounted to 1.36 ± 0.33 contractions per minute, and strength of a single contraction was on average 2.7 ± 0.7 grams. Administration of oxytocin into the incubation bath organ in­creases the frequency (by 44.85 ± 13.42%) and strength (by 39.5 ± 18.33%) of the sponta­neous uterine contraction activity. Administration of the calcium channel blockers: diltia- zem, nifedypine, verapamil into the incubation bath organ causes a decrease or atony of the frequency and strength of the uterus muscular coat contractions depending on concen­tration of an active substance of the preparation. Nifedypine is the strongest calcium channel blocker. Blocking of the calcium channels with a 2.8 x 10-8 mol/l dose of nifedy­pine resulted in a decrease in frequency by 40 ± 9.86%, whereas a dose ten times higher (2.8 x 10-7) caused total atony of the spontaneous uterine contraction activity. Administra­tion of oxytocin into the incubation bath organ after the prior total blocking of the Ca2+ channels does not result in an increase in the isolated strip contraction activity.
PL
Badania przeprowadzono na 20 szczurzycach linii Bufflo w wieku 4-6 miesięcy, od których pośmiertnie pobrano skrawki macicy. Izolaty montowano w 4 ko­morach automatycznej łaźni wodnej. Po zapisaniu spontanicznej aktywności skurczowej wyizolowanego skrawka do komory podawano blokery kanałów wapniowych: diltiazem, nifedypinę, werapamil. Dawki preparatów ustalano doświadczalnie. W przeprowadzonych badaniach stwierdzono, że wyizolowany skrawek macicy wykazuje spontaniczną, cykliczną kurczliwość przez około 8-12 godzin. Średnia częstotliwość kurczliwości wynosiła 1,36 ± 0,33 skurczu na minutę, a średnia siła skurczu kształtowała się na pozi­omie 2,7 ± 0,7 grama. Podanie do komory inkubacyjnej oksytocyny powoduje wzrost częstotliwości (o 44,85 ± 13,42%) i siły (o 39,5 ± 18,33%) spontanicznej aktywności skurczowej macicy. Podanie do komory inkubacyjnej blokerów kanałów wapniowych: nifedypiny, diltiazemu i werapamilu powoduje spadek lub zanik (atonię) częstotliwości i siły skurczów mięśniówki macicy w zależności od koncentracji substancji czynnej pre­paratu. Najsilniej działającym blokerem kanałów wapniowych jest nifedypina. Zabloko­wanie kanałów wapniowych nifedypiną w dawce 2,8 x 10-8 mol/l powodowało spadek częstotliwości o 40 ± 9,86%, natomiast dawka 10-krotnie wyższa (2,8 x 10-7) powodowała całkowity zanik spontanicznej kurczliwości mięśniówki macicy. Podanie do komory inkubacyjnej oksytocyny po uprzednim całkowitym zablokowaniu kanałów Ca2+ nie powoduje wzrostu aktywności skurczowej wyizolowanego skrawka.
Słowa kluczowe
Wydawca
-
Rocznik
Tom
08
Numer
4
Opis fizyczny
p.33-48,fig.,ref.
Twórcy
autor
  • Department of Animal Physiology, Wroclaw University of Environmental and Life Sciences, Norwida 31, 50-375 Wroclaw, Poland
autor
  • Wroclaw University of Environmental and Life Sciences, Wroclaw, Poland
autor
  • Department of General and Vascular Surgery, Regional Specialistic Hospital, Research and Development Centre in Wroclaw, Wroclaw, Poland
autor
  • Wroclaw University of Environmental and Life Sciences, Wroclaw, Poland
autor
  • Department and Clinic of Obsterics, Ruminant Diseases and Animal Health Care, Wroclaw, Poland
autor
  • Wroclaw University of Environmental and Life Sciences, Wroclaw, Poland
Bibliografia
  • Allert J.A., Adams H.R., 1987. New perspectives in cardiovascular medicine: the calcium channel blocking drugs. Journal of the American Veterinary Medical Association 190, 573-578.
  • Coruzzi G., Poli G., Montanari C., Bertaccini G., 1988. Pharmacological characterization of mare uterus motility with special reference to calcium antagonists and beta-2-adrenergic stimulants. General Pharmacology 20, 513-518.
  • Coruzzi G., Poli E., 1987. Changes in duodenal contractility induced by calcium antagonists with different modes of action. General Pharmacology 18, 69-74.
  • Czerski A., Zawadzki W., Wincewicz E., Włodarczyk M., Zawadzki M., Janeczek M., 2004a. The influence of the agonists and antagonists of B- adrenergic receptors on the uterine contraction activity in rats in the in vitro conditions. Acta Scientiarum Polonorum 3, 9-18 (in Polish).
  • Czerski A., Zawadzki W., Wincewicz E., Włodarczyk M., Cwynar P., 2004b. The influence of the agonists and antagonists of a-adrenergic receptors on the uterine contraction activity in rats in the in vitro conditions. Med. Wet. 60, 736-738.
  • Dephour A.R., Tajkhorshid E., Alimian M., Behbahani N.R., 1995. Different calcium dependencies of contractile activity of prostatic and epidydymal portions of rat vas deferens. General Pharmacology 26, 633-639.
  • Hollingsworth M., Downing S., 1988. Calcium entry blokers and the uterus. Journal of Medical Sciences Research 16, l-l6.
  • Ives K.L., Simmons D.J., Soloff M., 2001. Clinical use of oxytocin alone or in combination to treat bone disorders. Endocrinology 136, 2082-2087.
  • Kawarabayashi T., Tsukamoto T., Shojo H., Nakamura S., Sugimori H., 1997. Changes in responsiveness of freshly isolated longitudinal muscle cells from rat uterus towards oxytocin during gestation: contractility and calcium signaling. Molecular and Cellular Endocrinology 128, 26, 77-84.
  • Matthews E.L., Ayad V.J., 1994. characterization and localization of putative oxytocin receptor in the cervix of the oestrus eve. Journal of Endocrinology 142, 397-405.
  • Opie L.H., 1984. Calcium ions, drug action and the heart - with special reference to calcium antagonist drugs. Pharmacology & Therapeutics 25(3), 271-295.
  • Rang H.P., Dale M.M., Ritter J.M., 2001. A Textbook of Clinical Pharmacology. Czelej Press, Lublin, 69 p.
  • Parija S.C., Raviprakash V., Telang A.G., Varshney V.P., Mishra S.K., 2001. Influence of hypo- thyroid state on Ca2+ influx and sensitivity of rat uterus to nifedipine and diltiazem. European Journal of Pharmacology 421, 207-213.
  • Soloff M.S. 1975. Oxytocin receptors in rat oviduct. Biochemical and Biophysical Research Communications 65, 205-212.
  • Subas M.S., Suarez-Contreras M., Dirlam J.P., O'Connell T.N., Hayashi S.F., Santoro S.L., Kamicker B.J., George D.M., Ziegler C.B., 2001. Synthesis and structure-activity relation­ships of thiotetronic acid analogues of thiolactomycin, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 11, 2751-2754.
  • Szal S.E., Repke J.T., Seely E.W., Graves S.W., Parker C.A., Morgan K.G., 1994. [Ca2+]i signaling in pregnant human myometrium. American Journal of Physiology 267, E77-E88.
  • Traczyk W., Trzebski A., 2001. Human physiology. Wydawnictwo Literackie PZWL, Warszawa ( in Polish), 167p.
  • Zięba D., Dejneka J., 1995. Changes of uterus myoelectrical activity under influence of oxytocin in sheep sensitised and non-sensitised with silboestrol. Med. Wet. 51(11), 679-681.
Uwagi
Rekord w opracowaniu
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.agro-6c9561b7-a515-43f9-888b-08a34bac43e7
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.