Evaluation of multiresidue method for the determination pesticide residues in Jerusalem artichokes (Helianthus tuberosus L.)

• Autorzy: Lozowicka B. , Rutkowska E. , Hrynko I. , Jankowska M. , Kaczynski P.

Warianty tytułu

PL

Optymalizacja wielopozostałościowej metody oznaczania pozostałości środków ochrony roślin w topinamburze (Helianthus tuberosus L.)

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Obecnie w kraju nie ma zarejestrowanych środków ochrony roślin (ś.o.r.) do stosowania w uprawach topinamburu. Brak programów ochrony roślin powoduje możliwość stosowania ś.o.r. niezgodnie z ich etykietą. W celu zapewnienia bezpieczeństwa konsumentów konieczna staje się kontrola pozostałości ś.o.r. w tej roślinie. Celem pracy była optymalizacja metody opartej na rozproszeniu matrycy na fazie stałej MSPD (matrix solid phase dispersion) obejmująca dobór takich parametrów, jak: rodzaj fazy rozpraszającej i sorbentu na etapie oczyszczania, eluentów i proporcji ich objętości oraz masę próbki. Optymalne warunki otrzymano stosując rozproszenie 2 g próbki topinamburu i 4 g aktywnego florisilu oraz elucję mieszaninami po 15 ml heksan/aceton (8:2, v/v) oraz eter etylowy/aceton (8:2, v/v) z kolumny wypełnionej żelem krzemionkowym. Dodatkowe oczyszczanie przeprowadzono na kolumnie wypełnionej żelem krzemionkowym. Pestycydy oznaczono techniką chromatografii gazowej w dualnym systemie detekcji: wychwytu elektronów (EC – electron capture ) i azotowo‐fosforowym (NP – nitrogen‐phosphorus). Średnie odzyski dla większości związków mieściły się w granicach 71,8−117,2%, a względne odchylenie standardowe 0,9−19,0% w badanym zakresie stężeń. Opracowana metoda pozwoliła na oznaczenie niskich poziomów stężeń analitów (0,005 mg/kg) i została zaadoptowana do badań rutynowych wykonywanych w laboratorium.

EN

Nowadays, there are not registered plant protection products (PPPs) for use in the cultivation of Jerusalem artichoke in our country. The lack of protection programs makes possible misuse of PPPs in accordance with their labels. Therefore, in order to ensure consumer safety, it becomes necessary to control the residues of PPPs in this plant. The aim of this study was to optimize the multiresidue method based on matrix solid phase dispersion (MSPD) in terms of type of sample weight, sorbent and extracting solvent. Experiments were carried out by fortification of artichoke blank samples with 179 active substances. The optimum parameters were 2 g of a sample with 4 g of florisil as a sorbent. The pesticides were extracted using two solvent mixtures: hexane/acetone (8:2, v/v) and diethyl ether/acetone (8:2, v/v). For clean up glass chromatography column with silica gel was used. Pesticides were analysed by gas chromatography (GC) with dual detection system: electron capture (EC) and nitrogen‐phosphorus (NP). The average recoveries for most compounds were in the range 71.8−117.2% and the relative standard deviations (RSDs) were equal or lower than 19.0%. The method allowed the determination of very low concentration levels (0.005 mg/kg) and has been applied to routine analysis.

• Wydawca: -
• Czasopismo: Progress in Plant Protection
• Rocznik: 2013
• Tom: 53
• Numer: 3
• Opis fizyczny: s.576-581,rys.,tab.,bibliogr.

Twórcy

autor

Lozowicka B.

autor

Rutkowska E.

autor

Hrynko I.

autor

Jankowska M.

autor

Kaczynski P.

Bibliografia

• Baohui J., Liqi X., Yanfeng G., Guofang P. 2011. Multi-residue detection of pesticides in juice and fruit wine: A review of extraction and detection methods. Food Res. Int. 46 (1): 399–409.
• Barker S.A. 2007. Matrix solid phase dispersion (MSPD). J. Biochem. Biophys. Methods 70 (2): 151–162.
• Blasco C., Lino C.M., Pic´o Y., Pena A., Fontb G., Silveira M.I.N. 2004. Determination of organochlorine pesticide residues in honey from the central zone of Portugal and the Valencian community of Spain. J. Chromatogr. A 1049: 155–160.
• Dorea H.S., Sobrinho L.L. 2004. Analysis of pesticide residues in rice using matrix solid-phase dispersion (MSPD). J. Braz. Chem. Soc. 15 (5): 690–694.
• Ferrer C., Gomez M.J., Garcia-Reyes J.F., Ferrer I., Thurman E.M., Fernandez-Alba A.R. 2005. Determination of pesticide residues in olives and olive oil by matrix solid-phase dispersion followed by gas chromatography/mass spectrometry and liquid chromatography/tandem mass spectrometry. J. Chromatogr. A 1069 (2): 183–194.
• Hercegov´a A., Domotorova M., Matisov´a E. 2007. Sample preparation methods in the analysis of pesticide residues in baby food with subsequent chromatographic determination. J. Chromatogr. A 1153: 54–73.
• Łozowicka B., Jankowska M., Kaczyński P. 2012a. Pesticide residues in Brassica vegetables and exposure assessment of consumers. Food Control 25: 561–575.
• Łozowicka B., Jankowska M., Rutkowska E., Kaczyński P., Hrynko I. 2012b. Comparison of extraction techniques by matrix solid phase dispersion and liquid-liquid for screening 150 pesticides from soil, and determination by gas chromatography. Pol. J. Environ. Stud. 21: 973–992.
• Navarro M., Picó Y., Marı́n R., Mañes J. 2002. Application of matrix solid-phase dispersion to the determination of a new generation of fungicides in fruits and vegetables. J. Chromatogr. A 968 (1–2): 201–209.
• Rissato S.R., Galhiane M.S., Knoll F.R.N., Apon B.M. 2004. Supercritical fluid extraction for pesticide multiresidue analysis in honey: Determination by gas chromatography with electron-capture and mass spectrometry detection. J. Chromatogr. A 1048: 153–159.
• SANCO/12495/2011. Method validation and quality control procedures for pesticide residues analysis in food and feed, 40 pp.
• Sanghi R., Kannamkumarath S.S. 2004. Comparison of extraction methods by Soxhlet, sonicator and microwave in the screening of pesticide residues from solid matrices. J. Anal. Chem. 59 (11): 1032–1036.
• Tang F., Yue Y., Hua R., Cao H. 2006. Matrix solid-phase dispersion microextraction and determination of pesticide residues in medicinal herbs by gas chromatography with a nitrogenphosphorus detector. J. AOAC Int. 89: 498–502.

Uwagi

PL

Rekord w opracowaniu