Półsyntetyczne pochodne kumaryny zawierające układ dioksanowy

• Autorzy: Gorecki P. , Mscisz A.

Warianty tytułu

EN

Semisynthetic coumarin derivatives containing dioxane system

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

W wyniku kwaśnej hydrolizy w środowisku wodno-metanolowym 6-metoksy-7-fenacyloksy-8-glu- kozoksykumaryny otrzymano dioksanową pochodną kumaryny, którą zidentyfikowano jako 6-metoksy-3’-fenylo-3’-metoksy-1’,4’-dioksano-5’,6’:7,8-kumarynę. Podobny przebieg reakcji obserwowano w przypadku hydrolizy prowadzonej w obecności alkoholu etylowego, w wyniku której otrzymano 6-metoksy-3’-fenylo-3’-etoksy-1’-dioksano-5’,6’:7 8-kumarynę. Opisana reakcja stanowi nową metodę syntezy pochodnych kumaryny zawierających układ dioksanowy.

EN

In the result of acid hydrolysis in water-methanol environment of 6-methoxv-7-phenacyloxy-8-glucoxycoumarin it has been obtained coumarin dioxane derivative which has been identified as 6-methoxy-3’-phenyl-3’-methoxy-1’,4’-dioxane-5’,6’: 7,8-coumarin. The similar course of reaction has been observed in the case of hydrolysis operating in ethyl alcohol presence. In results of above reaction it has been obtained 6-methoxy-3’-phenyl-3’-ethoxy-1’4’-dioxane-5’,6’:7,8-coumarin. Described reaction is a new method of synthesis of coumarin derivative containing dioxane system.

• Wydawca: -
• Czasopismo: Herba Polonica
• Rocznik: 1988
• Tom: 34
• Numer: 3
• Opis fizyczny: s.123-128,bibliogr.

Twórcy

autor

Gorecki P.

• Instytut Roślin i Przetworów Zielarskich, ul.Libelta 27, 61-707 Poznań, Polska

autor

Mscisz A.

• Instytut Roślin i Przetworów Zielarskich, ul.Libelta 27, 61-707 Poznań, Polska

Bibliografia

• 1. ABYSZEW A.Z., GASZIMOW N.F.: Chim. Prir. Sojed. 1979, Nr 3, 401.
• 2. ABYSZEW A.Z., GASZIMOW N.F.: Chim. Prir. Sojed. 1979, Nr 3, 403.
• 3. DEAN F.N., PARTON B.: J. Chem. Soc. (C) 1969, 526.
• 4. DEAN F.N., TAYLOR D.A.M.: Chem. Soc. (C) 1966, 114.
• 5. GASZIMOW N.F., KUZNIECOWA H.A.: Chim. Prir. Sojed. 1974, Nr 3, 303.
• 6. GORECKI P., MŚCISZ A.: Herba Pol. 1988, 34, 43.
• 7. RAY A.B. i wsp.: Tetrahedron Lett. 1980, 21, 4477.
• 8. TANAKA H., KATO J., ITO K.: Chem. Pharm. Bull. 1985, 33, 3218.