PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Czasopismo
2015 | 61 | 2 |
Tytuł artykułu

9alpha-hydroxyparthenolide in Zoegea leptaurea subsp. mesopotamica (Czerep.) Rech. (Asteraceae)

Treść / Zawartość
Warianty tytułu
PL
9alfa-hydroksypartenolid w Zoegea leptaurea subsp. mesopotamica (Czerep.) Rech. (Asteraceae)
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
From the aerial parts of Zoegea leptaurea subsp. mesopotamica (Czerep.) Rech. (syn Zoegea mesopotamica Czerep.), 9α-hydroxyparthenolide was isolated. This compound was identified by spectral methods (1H NMR and 13C NMR). This research confirmed earlier indications about the presence of 4,5-epoxygermacranolides in the Zoegea L. genus. Thus, distinctive chemistry feature of plants in this taxon has chemotaxonomic implications.
PL
Z ziela Zoegea leptaurea subsp. mesopotamica (Czerep.) Rech. (syn Zoegea mesopotamica Czerep.) wyizolowano 9α-hydroksypartenolid. Związek ten zidentyfikowano za pomocą analiz spektralnych (1H NMR i 13C NMR). Potwierdzono tym samym wcześniejsze doniesienia o występowaniu 4,5-epoksygermakranolidów w rodzaju Zoegea L. Uzyskane dane mają walor chemotaksonomiczny.
Wydawca
-
Czasopismo
Rocznik
Tom
61
Numer
2
Opis fizyczny
p.7-13,fig.,ref.
Twórcy
autor
  • Department of Medicinal and Cosmetic Natural Product, Poznan University of Medical Sciences, Mazowiecka 33, 60-623 Poznan, Poland
autor
  • Department of Medicinal and Cosmetic Natural Product, Poznan University of Medical Sciences, Mazowiecka 33, 60-623 Poznan, Poland
  • Department of Medicinal and Cosmetic Natural Product, Poznan University of Medical Sciences, Mazowiecka 33, 60-623 Poznan, Poland
autor
  • Department of Medicinal and Cosmetic Natural Product, Poznan University of Medical Sciences, Mazowiecka 33, 60-623 Poznan, Poland
autor
  • Department of Medicinal and Cosmetic Natural Product, Poznan University of Medical Sciences, Mazowiecka 33, 60-623 Poznan, Poland
Bibliografia
  • 1. Nowak G, Drożdż B, Holub M. Sesquiterpene lactones of the Cardueae, subtribe Centaureinae. In: Hind DJN, Beentje HJ (eds.). Compositae: Systematics Proceedings of the International Compositae Conference, Kew 1994-1996; 1:219-227.
  • 2. Nowak G. A chemotaxonomic study of sesquiterpene lactones from subtribe Centaureinae of the Compositae Phytochemistry 1992; 31:2363.
  • 3. Tassorelli C, Greco R, Morazzoni P, Riva A, Sandrini G, Nappi G. Parthenolide is the component of Tanacetum parthenium that inhibits nitroglycerin-induced Fos activation: studies in an animal model of migraine. Cephalalgia 2005; 25:612-621.
  • 4. Arnason J T, Mata R, Romeo J T. Recent advances in phytochemistry. Phytochemistry of Medicinal Plants. Plenum Press New york and London 1995; 29:333-352.
  • 5. Koprowska K, Czyż M. Molecular mechanism of parthenolide’s action: Old drug with a new face. Postepy Hig Med Dosw 2010; 64:100-114.
  • 6. Budesinsky M, Saman D, Nowak G, Drożdż B, Holub M. 9α-hydroxyparthenolide from Zoegea baldschuanica C. Winkl. and its absolute configuration. Collect Czech Chem Commun 1984; 48:637-641.
  • 7. Tyson RL, Chang C, Laughlin JL, Ayenhchi y, Cassady JM. 9α-hydroxyparthenolide, a novel antitumor sesquiterpene lactone from Anvillea garcinii (Burm.) DC. Experientia 1981; 37:441-442.
  • 8. Sattar E A, Galal A M, Mossa G S. Antitumor germacranolides from Anvillea garcinii. J Nat Prod 1996; 59:403-405.
  • 9. Nowak G, Drożdż B, Budesinsky M, Holub M. Germacranolides in the genus Stizolophus Cass. Acta Soc Bot Pol 1986; 58:247-251.
  • 10. Dittrich M, Petrak S, Rechinger K H, Wagenitz G. Flora Iranica. Akademischen Druck und Verlaganstalt. Graz 1980.
  • 11. Nowak G, Dawid-Pać R, Urbańska M, Nawrot J. TLC of selected sesquiterpenoids of the Asteraceae family. Acta Soc Bot Pol 2011; 80:193-196.
  • 12. Nowak G, Urbańska M, Nawrot J, Bernard M,K, Dawid-Pać R. Color and chemical reactions of selected sesquiterpene lactones and ecdysones from Asteraceae on TLC plates. J Planar Chromatogr 2013; 26:289-293.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.agro-35a2b94b-facb-40cd-a3f0-04712e0d49a7
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.