The investigation of bee virus infections in Poland

• Autorzy: Topolska G. , Krzyzanska K. , Hartwig A. , Gajda A.

Warianty tytułu

PL

Badanie dotyczące infekcji wirusowych pszczół w Polsce

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The investigation of bee virus infections in Poland. In 1995–1996 adult dead bee samples were collected from April to September from apparently healthy colonies in nine apiaries located in different parts of Poland. The samples were tested by agar gel immunodiffusion (AGID) for black queen cell virus (BQCV), acute bee paralysis virus (ABPV), chronic bee paralysis virus (CBPV) and sacbrood virus (SBV), also by microscopy for Nosema spores and by electron microscopy for fi lamentous virus (FV). Nosema was a very common infection in the investigated apiaries. It was detected in 80% of tested colonies in 1995 and in 79% of colonies in 1996. FV and BQCV were found in all the apiaries, respectively in 70% and 60% of investigated colonies. The percentage of samples infected with FV and BQCV was very high in the period April – June, with the peak in May. ABPV was found in six apiaries – located in the area where a marine climate predominates over a humid continental one – in 24% of investigated colonies, mainly in samples collected from July to September. SBV was detected in fi ve apiaries (approximately in 10% of colonies), mainly in April and May. CBPV also occurred in fi ve apiaries (15% of colonies), mainly in May – June. In three apiaries fi ve viruses and in the other three – four viruses per apiary were found. In about 6% of colonies infection by at least three viruses was detected.

PL

Badanie dotyczące infekcji wirusowych pszczół w Polsce. Zainteresowanie wirusami pszczół w ostatnich latach jest coraz większe. Przypuszcza się, że odgrywają one bardzo istotną rolę w zespole masowego ginięcia rodzin pszczelich (CCD) w USA. Odkąd na przełomie dwudziestego i dwudziestego pierwszego wiekuwprowadzono technikę RT-PCR do identyfi kacji wirusów pszczelich w publikacjach naukowych pojawiają się często doniesienia o stwierdzeniu za pomocą tej metody zakażeń poszczególnymi wirusami w kolejnych krajach. Wcześniej wykrywanie tego typu zakażeń opierało się głównie na stosowaniu immunodyfuzji w żelu agarozowym (AGID), do której niezbędne były surowice diagnostyczne, lub niezwykle pracochłonnych prób biologicznych. W 1992 r. w próbkach pszczół z polskich pasiek testem AGID i mikroskopią elektronową po raz pierwszy stwierdzono (w Rothamsted Experimental Station – w Wielkiej Brytanii) obecność 7 wirusów pszczelich. W latach 1995–1996 w 9 polskich pasiekach, w rodzinach rozwijających się normalnie i niewykazujących objawów zakażeń wirusowych zbierano od kwietnia do września próbki martwych pszczół. Testem AGID badano w próbkach obecność wirusa ostrego paraliżu pszczół (ABPV), wirusa chronicznego paraliżu pszczół (CBPV), wirusa choroby woreczkowej czerwiu (SBV), wirusa choroby czarnych mateczników (BQCV) oraz mikroskopią elektronową – wirusa włókienkowego (FV) (Ball i Allen, 1988). FV i BQCV wykryto we wszystkich badanych pasiekach (w 70% i w 60% badanych rodzin), w rodzinach ze stwierdzoną obecnością spor z rodzaju Nosema – głównie w okresie kwiecień-czerwiec. SBV stwierdzono w 5 pasiekach (ok. 10% rodzin), głównie w kwietniu i maju, CBPV w 5 pasiekach (15% rodzin) – głównie w maju i czerwcu. ABPV stwierdzono w 6 pasiekach (w 24% badanych rodzin), głównie w okresie od lipca do września. W ok. 6% rodzin stwierdzono jednoczesne zakażenie 3 wirusami. Wykrycie ABPV, CBPV, BQCV i SBV mało czułą metodą, jaką jest AGID, świadczy o silnym zakażeniu rodzin, pomimo iż pszczelarze nie obserwowali objawów zakażenia. Natomiast późniejsze badanie próbek pszczół pochodzących z rodzin zamarłych zimą 2007/2008 wykazało, że w połączeniu z silną inwazją Varroa destructor ABPV był bardzo istotnym czynnikiem prowadzących do wyginięcia wielu rodzin pszczelich. Zakażenie rodzin pszczelich wirusami BQCV i FV jest w Polsce bardzo powszechne. Obecność znacznego zakażenia rodziny pszczelej nawet 3 wirusami nie musi w widoczny sposób wpływać na stan rodziny pszczelej.

• Wydawca: -
• Czasopismo: Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Animal Science
• Rocznik: 2009
• Tom: 46
• Opis fizyczny: p.125-133,fig.,ref.

Twórcy

autor

Topolska G.

• Department of Clinical Sciences, Laboratory of Bee Diseases, Warsaw University of Life Sciences – SGGW, Ciszewskiego 8, 02-786 Warsaw, Poland

autor

Krzyzanska K.

autor

Hartwig A.

autor

Gajda A.

Bibliografia

• ALLEN M., BALL B.V. 1996: The incidence and world distribution of honey bee viruses. Bee World 11, 141-162.
• ANDERSON D. 1983: Viruses of the honey bee in North-Eastern Australia. Australa. Beekeep. 84: 219-223
• ANDERSON D.L. 1984: A comparison of serological techniques for detecting and identifying honeybee viruses. J. Invert. Pathol. 44, 233-243.
• ANTÚNEZ K., D'ALESSANDRO B., CORBELLA E., RAMALLO G., ZUNINO P. 2006: Honeybee viruses in Uruguay. J Invertebr Pathol. 93(1), 67.
• BAILEY L., BALL B.V., PERRY J.N. 1981: The prevalence of viruses of honey bees in Britain. Ann. Appl. Biol, 91: 109-118.
• BAILEY L., BALL B.V., PERRY J.N. 1983: Association of viruses with two protozoal pathogens of the honey bee. Ann. Appl. Biol. 103, 13-20.
• BALL B.V, ALLEN M. 1988: The prevalence of pathogens in honey bee (Apis mellifera) colonies infested with the parasitic mite Varroa jacobsoni. Ann. Appl. Biol. 113, 237-244.
• BALL B.V. 1989: Varroa jacobsoni as a virus vector. In Present status of varroatosis in Europe and progress in the varroa mite control (R. Cavalloro, Ed.), E.E.C.; Luxemburg, pp. 241-244.
• BALL B.V. 1999: An introduction to viruses and techniques for their identification and characterization. Course on Bee Disease Diagnosis, Tunis (Tunisia), 19-30 May 1997, CIHEAMIAMZ, 69-80.
• BAKONYI T., GRABENSTEINER E., KOLODZIEJEK J., RUSVAI M., TOPOLSKA G., RITTER W. NOWOTNY N., 2002: Phylogenetic analysis of acute bee paralysis strains. Appl. Environ. Microbiol. 68, 6446-6450.
• BENJEDDOU M., LEAT N., ALLSOPP M, DAVISON S. 2001: Detection of acute bee paralysis virus and black queen cell virus from honeybees by reverse transcriptase PCR. Appl. Environ. Microbiol. 67, 2384-2387.
• BOWEN-WALKER PL., MARTIN S.J., GUNN A. 1999: The transmission of deformed wing virus between honeybees (Apis mellifera L.) by the ectoparasitic mite Varroa jacobsoni Oud. J. Invert. Pathol. 73, 101-106.
• BAILEY L, GIBBS A.J., WOODS R.D. 1963: Two viruses from adult honey bees (Apis mellifera Linnaeus). Virology, 21: 390-395.
• CARRECK, N.L., BALL, B.V, WILSON, J.K., ALLEN, M.F. 2005: The epidemiology of slow paralysis virus in honey bee colonies infested by Varroa destructor in the UK. In Proceedings of XXXIXth International Apicultural Congress, Dublin, Ireland, 21st-26th August 2005. 32-33.
• BERÉNYI O., BAKONYI T, DERAKHSHIFAR I., KÖGLBERGER H., NOWOTNY N. 2006: Occurrence of six honeybee viruses in diseased Austrian apiaries. Appl. Environ. Microbiol. 72(4), 2414-2420.
• BERÉNYI O., BAKONYI T, DERAKHSHIFAR I., KÖGLBERGER H., TOPOLSKA G., RITTER
• W, PECHHACKER H., NOWOTNY N. 2007: Phylogenetic analysis of deformed wing virus genotypes from diverse geographic origins indicates recent global distribution of the virus Appl. Environ. Microbiol. 73(11), 3605-3611.
• FORGÁCH P., BAKONYI T, TAPASZTI Z., NOWOTNY N., RUSVAI M. 2008: Prevalence of pathogenic bee viruses in Hungarian apiaries: situation before joining the European Union. J Invertebr Pathol. 98(2), 235-238.
• GAUTHIER L., TENTCHEVA D., TOURNAIRE M.„ DAINAT B., COUSSERANS F., COLIN
• M.E., BERGOIN M. 2007: Viral load estimation in asymptomatic honey bee colonies using the quantitative RT-PCR technique. Apidologie 38, 426-435.
• GRABENSTEINER E., RITTER W., CARTER M. J., DAVISON S., PECHHACKER H., KOLODZIEJEK J., BOECKING O., DERAKHSHIFAR I., MOOSBECKHOFER R., LICEK E., NOWOTNY N. 2001: Sacbrood virus of the honeybee (Apis mellifera): Rapid identification and phylogenetic analysis using reverse transcription-PCR. Clin Diagn. Lab. Immunol. 8, 93-104.
• HADDAD N., BRAKE M, MIGDADI H, DE MIRANDA J. 2008: First detection of honey bee viruses in Jordan by RT-PCR Jordan J. Agric. Sci. 4 (3), 242-247.JOHNSON R.M., EVANS J.D., ROBINSON G.E., BERENBAUM M.R. 2009: Changes in transcript abundance relating to colony collapse disorder in honey bees (Apis mellifera). Proc. Natl. Acad. Sci. USA 106 (35), 14790-14975
• NIELSEN S.L., NICOLAISEN M., KRYGER P. 2008: Incidence of acute bee paralysis virus, black queen cellvirus, chronic bee paralysis virus, deformed wing virus, Kashmir bee virus and sacbrood virus in honey bees(Apis mellifera) in Denmark Apidologie 39, 310-314.
• NORDSTROM S. 2003: Distribution of deformed wing virus within honey bee (Apis mellifera) brood cells infested with the ectoparasitic mite Varroa jacobsoni. Exp. Appl. Acar. 29: 239-302.
• RIBIÈRE M., BALL B. AUBERT, M. 2008: Natural history and geographical distribution of honey bee viruses. In: Aubert M., Ball B., Fries I., Moritz R., Milani N., Bernardinell I. (eds) Virology and Honey Bee. Europeand Commission. Brussels.
• RIBIERE M., TIBOULOT C, MATHIEU L., AURIERES C, FAUCON J.P., PEPIN M. 2002: Molecular diagnosis of chronic bee paralysis virus infection. Apidologie 33, 339-351.
• SANPA S., CHANTAWANNAKUL P. 2009: Survey of six bee viruses using RT-PCR in Northern Thailand. J. Invertebr. Pathol. 100(2), 116-9.
• SHEN M., YANG X., COX-FOSTER D., CUL L. 2005: The role or varroa mites in infections of Kashmir bee virus (KBV) and deformed wing virus (DWV) in honey bees. Virology 10, 141-149.
• SIEDE R., KÖNIG M, BÜCHLER R. 2008: A real-time PCR based survey on acute bee paralysis virus in German bee colonies. Apidologie 39, 650-661.
• SIEDE R., BÜCHLER R. 2004: First detection of Kashmir bee virus in Hesse, Germany Berl. Munch. Tierarztl. Wochenschr. 117(1-2), 12-15. In German
• STANISZ A. 2006: Przystępny kurs statystyki z zastosowaniem STATISTICA PL na przykładach z medycyny. Tom 1. Statystyki podstawowe. StatSoft Polska, Kraków.
• TAPASZTI Z., FORGÁCH P., KŐVÁGÓ C, TOPOLSKA G., NOWOTNY N., RUSVAI M., BAKONYI T. 2009: Genetic analysis and phylogenetic comparison of Black queen cell virus genotypes Veterinary Microbiology 139(3-4) 227-234
• TEIXEIRA E.W., CHEN Y, MESSAGE D., PETTIS J., EVANS J.D. 2008: Virus infections in Brazilian honey bees. J Invertebr Pathol. 99 (1),117-119.
• TENTCHEVA D., GAUTHIER L., ZAPPULLA N., DAINAT B., COUSSERANS R, COLIN
• M.E, BERGOIN M. 2004: Prevalence and seasonal variations of six bee viruses in Apis mellifera L. and Varroa destructor mite populations in France. Appl Environ Microbiol. 70(12),7185-7191.
• TOPOLSKA G., BALL B., ALLEN M. 1995: Identification of viruses in bees from two Warsaw apiaries Med. Wet. 51, 145-147. In Polish.
• TOPOLSKA G. 2008: Virus infections of queen brood and queen bees in ten queen rearing apiaries in Poland. Warsaw University of Life Sciences, Warsaw, Poland. In Polish.

Uwagi

Rekord w opracowaniu