Kształtowanie się wielkości klirensu watrobowego antypiryny u cieląt w okresie neonatalnym

• Autorzy: Baranow-Baranowski S. , Janus K. , Jakubowska D.

Warianty tytułu

EN

The values of hepatic clearance of antypirine in calves in neonatal period

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

RU

У 18 телят ч-п породы возрастом 2, 3, 4 и 5 недель провели определение величины параметров кинетики антипирина. Отметили статистически существенный рост величины пространства диффузии антипирина, печеночного клиренса антипирина и времени полуустойчивости антипирина в организме исследуемых телят. Статистически существенному понижению подверглась зато величина постоянной элиминации антипирина из организма (к). Наблюдаемый рост величины печеночного клиренса антипирина, кажется, указывает на то, что с возрастом телят растет способность их печени к биотрансформации.

EN

In 18 calves (red-white) at the age of 2, 3, 4 and 5 weeks parameters of antypirine kinetics were examined. It was found a significant increase of the compartment of antypirine diffusion, hepatic clearance and time of biological half-life. Significantly decreased the value of K (constant value of antypirine elimination from an organism). The observed increase of hepatic clearance of antypirine may point that along with age of calves increases the activity of liver for biotransformation of antypirine.

• Wydawca: -
• Czasopismo: Medycyna Weterynaryjna
• Rocznik: 1988
• Tom: 44
• Numer: 02
• Opis fizyczny: s.110-111,tab.,bibliogr.

Twórcy

autor

Baranow-Baranowski S.

• Katedra Fizjologii Zwierząt, Wydział Zootechniczny, Akademia Rolnicza w Szczecinie, ul. Doktora Judyma 6, Szczecin

autor

Janus K.

• Katedra Fizjologii Zwierząt, Wydział Zootechniczny, Akademia Rolnicza w Szczecinie, ul. Doktora Judyma 6, Szczecin

autor

Jakubowska D.

• Katedra Fizjologii Zwierząt, Wydział Zootechniczny, Akademia Rolnicza w Szczecinie, ul. Doktora Judyma 6, Szczecin

Bibliografia

• 1. Adamska-Dyniewska H., Tkaczewski W., Jabłoński M., Chojnacki J.: Pol. Arch. Med. Wewn. 75, 161, 1986.
• 2. Andreasen B., Ranek L., Statland В. E., Tygstrup N.: Europ. J. clin. Invest. 4, 129, 1974.
• 3. Andreasen B., Vesell E. S.: Clin. Pharmacol. Ther. 16, 1059, 1974.
• 4. Branch R. A., Herbert С. M., Read A.: Gut. 14, 569, 1973.
• 5. Branch R. A., James J. A., Read A.: Clin. Pharmacol. Ther. 20, 81, 1976.
• 6. Brodie B. B., Axelrod J.: J. Pharmacol. Exp. Ther. 98, 97, 1950.
• 7. Danhoff M., Teunissen M. H.: Pharm. Int. 5, 11, 1984.
• 8. Kużel K., Doleżal М.: Cas. Lek. Ces. 103, 1160, 1964.
• 9. OʼMalley K., Crooks J., Duke E., Stevenson I. H.: Brit Med. J. 3, 607, 1971.
• 10. Vesell E. S., Passananti G. T.: Drug. Metabol. Disp. 1, 402, 1973.
• 11. Vesell E. S.: Clin. Pharmacol. Ther. 22, 659, 1977.
• 12. Wilkinson G. R., Shand D. G.: Clin. Pharmacol. Ther. 18, 377, 1975.
• 13. Yoshimora H., Shimeno H., Tsukamoto H.: Biochem. Pharmacol. 17, 1511, 1968.