PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
1986 | 42 | 10 |

Tytuł artykułu

Wpływ dawki atropiny na skuteczność mieszanki profilaktycznej: fizostygmina+atropina+diazepam w zatruciu myszy fluostygminą

Warianty tytułu

EN
The influence of a dose of atropine on the efficacy of a prophylactic mixture physostigmine+atropine+diazepam in mice intoxicated with fluostygmine

Języki publikacji

PL

Abstrakty

RU
Цель работы заключалась в определении величины дозы атропина, входящего в состав смеси средств профилактического действия совместно с физостиг- мином (180 рг/кг) и диазепамом (5 мг/кг), на анти- летальный эффект у мышей после отравления флюостигмином. Все средства вводились внутрибрюшин- но, а затем фосфороорганический ингибитор через 15 мин. подкожно. Атропин вводили в дозах 5—30 мг/кг. Величины LD5o подсчитали методом проби- тового анализа. На основе соответствующих уравнений регрессии установили оптимальные дозы атропина. Полученные результаты показывают, что оптимальная доза атропина составляла ок. 18 мг/кг. Это количество атропина, введенного совместно с физостигмином и диазепамом, обеспечивало у мышей рост LD5o флюостигмина соответственно свыше 150 и 50 раз во время 2 и 24 ч.ч. наблюдений.
EN
The objectives of the studies were to determine the influence of a dose of atropine in a prophylactic mixture cotaining physostigmine (180 ug/kg) and diazepam (5 mg/kg) on the antilethal effect in mice intoxicated by fluostygmine. All drugs were injected intraperitoneally and then a phosphoorganic inhibitor was injected after 15 minutes subcutaneously. The dose of atropinę ranged from 5.0 to 30.0 mg./kg- The value of LD50 was determined by the method of pro­bit analysis. On the basis of the appropriate regression equations an optimal dose of atropinę was calculated. The results point that an optimal dose of atropinę is about 18.0 mg/kg. Atropinę at this dose used together with physostigmine and diazepam caused an in- crease of LD50 by more than 150 and 50 times after 2 and 24 hours of observation, respectively.

Słowa kluczowe

Wydawca

-

Rocznik

Tom

42

Numer

10

Opis fizyczny

s.613-615,tab.,bibliogr.

Twórcy

autor
  • Zakład Farmakologii, Wojskowy Instytut Higieny i Epidemiologii, ul. Kozielska 4, 01-163 Warszawa
  • Zakład Farmakologii, Wojskowy Instytut Higieny i Epidemiologii, ul. Kozielska 4, 01-163 Warszawa

Bibliografia

  • 1. Bessmertnyj B. W.: Matematičeskaja statistika w kliničeskoj, profilaktičeskoj i eksperimentalnoj medicine. Medicina, Moskwa 1967.
  • 2. Gajewski D.: Wpływ wybranych karbaminianów na aktywność AChE w zatruciach inhibitorami fosforoorganicznymi. WIHE, 1985. Dane niepublikowane.
  • 3. Gordon J. J., Leadbeater L., Maidment M. PToxic. appl. Pharmac. 43, 207, 1978.
  • 4. Hauser W., Weger N.: Arch. Tox. 2, 293, 1979.
  • 5. Kisieliński T., Gajewski D., Owczarczyk H., Sońta J.: The possibility of complex therapy in acute dimethoate poisoning. W: Medlcal protection against Chemical warfare agents. Red. Almqvist Wiksell, Stockholm Intern. Peace Inst., Stockholm 1976, s. 117.
  • 6. Natoff I. L., Reiff B.: Brit. J. Pharmac. 40, 124, 1970.
  • 7. Natoff I. L., Reiff B.: Toxic. appl. Pharmac. 25, 569, 1973.
  • 8. Prozorowskij W. B.: Farmak. Toks. 2, 33, 1983.
  • 9. Stares J. E. SMedical protection against Chemical warfare agents. W: Medical protection against Chemical warfare agents. Red. Almqvist and Wiksell, Stockholm Intern.
  • 10. Peace Inst. Stockholm 1976, s. 157.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikatory

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.agro-2b100ffa-ba7b-4509-9f76-ba0d758788f2
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.