A new benzimidazole and benzothiazole derivatives containing phenoxy moiety with herbicidal activity

• Autorzy: Ochal Z. , Krawczyk M.

Warianty tytułu

PL

Nowe pochodne benzimidazolu i benzotiazolu z ugrupowaniem fenoksylowym o aktywności herbicydowej

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Zsyntezowano nowe pochodne benzoimidazolu i benzotiazolu zawierające w pozycji 2 ugrupowania fenoksyetylowe, a w pierścieniu benzenowym grupy fluorometylosulfonylowe. Oceniono aktywność biologiczną związków w doświadczeniach skryningowych. Najwyższą aktywność chwastobójczą wykazywały enancjomery (R) pochodnych benzotiazolu zawierające w pierścieniu benzenowym ugrupowanie difluorometylosulfonylowe, a w pierścieniu imidazolowym grupy fenoksyetylowe.

EN

A series of new substituted benzimidazole and benzothiazole containing phenoxy moiety and halogenomethylsulfonyl groups were synthesized. Biological activity of synthesized compounds was evaluated in screening tests. The (R) enantiomers of benzothiazole derivatives containing difluoromethylsulfonyl groups in the benzene ring and phenoxy moiety in the imidazole sceleton exhibited good herbicidal activity.

• Wydawca: -
• Czasopismo: Progress in Plant Protection
• Rocznik: 2013
• Tom: 53
• Numer: 3
• Opis fizyczny: s.477-480,rys.,tab.,bibliogr.

Twórcy

autor

Ochal Z.

autor

Krawczyk M.

Bibliografia

• Ochal Z., Ejmocki Z., Ostrowski J. 1994. Synthesis of 1,2- and 5-substituted benzimidazole derivatives and their phytocidal activity. Organika – Prace Nauk. Inst. Przem. Org.: 1–8.
• Ochal Z., Durka K., Banach Ł. 2010. Rapid and high yield synthesis of (R)-aryloxypropionic acid esters under microwave irradiation. Synth. Commun. 40: 3209–3213.
• Ochal Z., Borys K., Korzyński M. 2012. Derivatives of phenyl tribromomethyl sulfone as novel compounds with potential pesticidal activity. Beilstein J. Org. Chem. 8: 259–265.
• Ochal Z., Trojanowska A. 2008. Synthesis and transformation of 4-difluoromethylsulfonyl-2-nitrophenylsulfenylchloride into new compounds with promising pesticidal activity. Pol. J. Appl. Chem. 52 (3–4): 131–138.

Uwagi

PL

Rekord w opracowaniu