Detection and characterization of Chrysanthemum virus B (CVB) isolates in Poland

• Autorzy: Zarzynska-Nowak A. , Hasiow-Jaroszewska B. , Borodynko N. , Pospieszny H.

Warianty tytułu

PL

Wykrywanie i charakterystyka izolatów wirusa B chryzantemy (Chrysanthemum virus B, CVB) w Polsce

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

W latach 2013–2014 w Klinice Chorób Roślin Instytutu Ochrony Roślin – Państwowego Instytutu Badawczego w Poznaniu testowano rośliny chryzantemy wykazujące objawy: zahamowania wzrostu, mozaiki i deformacji blaszek liściowych oraz nieprawidłowej pigmentacji kwiatów. Przeprowadzono testy biologiczne, obserwacje mikroskopowe oraz badania z zastosowaniem technik biologii molekularnej. Rośliny testowano na obecność patogenów takich, jak: wirus B chryzantemy (Chrysanthemum virus B, CVB), wirus aspermii pomidora (Tomato aspermy virus, TAV), wiroid karłowatości chryzantemy (Chrysanthemum stunt viroid, CSVd) oraz wiroid chlorotycznej plamistości chryzantemy (Chrysanthemum chlorotic mottle viroid, CChMVd). W 15 próbach wykryto jedynie wirusa B chryzantemy. Sekwencje nukleotydów genu białka płaszcza badanych izolatów CVB były identyczne. Analiza filogenetyczna wykazała podobieństwo genetyczne polskich izolatów CVB do izolatów z Indii i Japonii.

EN

In 2013 and 2014 in the Plant Disease Clinic of Institute of Plant Protection – National Research Institute in Poznań, chrysanthemum plants showing symptoms of stunted growth, mosaic and malformation of leaves and abnormal pigmentation of flowers were tested. All plants were analyzed using biological, electron microscopy and molecular biology methods. The plants were examined for the presence of the following pathogens: Chrysanthemum virus B (CVB), Tomato aspermy virus (TAV), Chrysanthemum stunt viroid (CSVd) and Chrysanthemum chlorotic mottle viroid (CChMVd). The presence of CVB was confirmed in the samples collected from 15 plants. The isolates were genetically identical and shared high level of similarity with isolates from India and Japan.

• Wydawca: -
• Czasopismo: Progress in Plant Protection
• Rocznik: 2014
• Tom: 54
• Numer: 4
• Opis fizyczny: s.471-475,rys.,fot.,bibliogr.

Twórcy

autor

Zarzynska-Nowak A.

• Zakład Wirusologii i Bakteriologii, Instytut Ochrony Roślin - Państwowy Instytut Badawczy, ul.Władysława Węgorka 20, 60-318 Poznań

autor

Hasiow-Jaroszewska B.

• Zakład Wirusologii i Bakteriologii, Instytut Ochrony Roślin - Państwowy Instytut Badawczy, ul.Władysława Węgorka 20, 60-318 Poznań

autor

Borodynko N.

• Zakład Wirusologii i Bakteriologii, Instytut Ochrony Roślin - Państwowy Instytut Badawczy, ul.Władysława Węgorka 20, 60-318 Poznań

autor

Pospieszny H.

• Zakład Wirusologii i Bakteriologii, Instytut Ochrony Roślin - Państwowy Instytut Badawczy, ul.Władysława Węgorka 20, 60-318 Poznań

Bibliografia

• Adams M.J., Candresse T., Hammond J., Kreuze J.F., Martelli G.P., Namba S., Pearson M.N., Ryu K.H., Saldarelli P., Yoshikawa N. 2012. Family Betaflexiviride, Genus Carlavirus. p. 1143–1147. In: „Virus Taxonomy, Classification and Nomenclature of Viruses” (A.M.Q. King, M.J. Adams, E.B. Carstens, E.J. Lefkowitz, eds). Academic Press, London, 1327 pp.
• Balukiewicz A., Kryczyński S. 2001. Viruses in chrysanthemum mother stock plants in Poland. Phytopathol. Pol. 22: 107–115.
• Hall T.A. 1999. BioEdit: a user-friendly biological sequence alignment editor and analysis program for Windows 95/98/NT. Nucl. Acids. Symp. Ser. 41: 95–98.
• Kryczyński S. 2009. Najważniejsze wirusy i wiroidy chryzantem ze szczególnym uwzględnieniem tego problemu w Polsce. Post. Nauk Rol. 2: 71–88.
• Ohkawa A., Yamada M., Sayama H., Sugiyama N., Okuda S., Natsuaki T. 2007. Complete nucleotide sequence of Japanese isolate of Chrysanthemum virus B (genus Carlavirus). Arch. Virol. 152: 2253–2258.
• Singh L., Hallan V., Jabeen N., Singh A.K., Ram R., Martin D.P., Zaidi A.A. 2007. Coat protein gene diversity among Chrysanthemum virus B isolates from India. Arch. Virol. 152: 405–413.
• Song A., You Y., Chen F., Li P., Jiang J., Chen S. 2012. A multiplex RT-PCR for rapid and simultaneous detection of viruses and viroids in chrysanthemum. Let. Appl. Microbiol. 56: 8–13.
• Tamura K., Peterson D., Peterson N., Stecher G., Nei M., Kumar S. 2011. MEGA5: Molecular Evolutionary Genetics Analysis using Maximum Likelihood, Evolutionary Distance, and Maximum Parsimony Methods. Mol. Biol. Evol. 28: 2731–2739.
• Verma N., Mehra A., Singh L., Hallan V., Singh A.K., Jabeen N., Singh M.K., Ram R., Zaidi A.A. 2007. Screening for viruses infecting chrysanthemum cultivars in India. Sci. Hortic. 111: 260–265.
• Verma N., Sharma A., Ram R., Hallan V., Zaidi A.A. 2003. Detection, identification and incidence of Chrysanthemum B carlavirus in chrysanthemum in India. Crop Prot. 22: 425–429.

Uwagi

PL

Rekord w opracowaniu