PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
2011 | 10 | 4 |

Tytuł artykułu

Effect of enterocin 4231 in Slovak fermented salami Puchov after its experimental inoculation with Listeria innocua Li1

Autorzy

Warianty tytułu

PL
Wpływ (skuteczność) enterocyny 4231 w słowackiej fermentowanej salami Puchov zaszczepionej Listeria innocua Li1

Języki publikacji

EN

Abstrakty

EN
Background. Enteroccocci occur and may compete well in fermented sausages and Enterococcus faecium represents that species of the lactic acid bacteria which can be found in the fermented sausages. The representatives of this species can produce bacteriocins with predominant anti-listerial effect. Therefore, the effect of enterocin (Ent) 4231 produced by Enterococcus faecium CCM 4231 strain with probiotic properties was tested in a dry fermented salami Puchov (Slovak product) experimentally inoculated with L. innocua Li1 strain (107 cfu/ml). Material and methods. The bulk salami mixture was prepared in the pilot plant and 2.5 kg for each of three trials were transferred to the laboratory for the experiments. Three independent trials were conducted, each comprising then five salami samples (0.500 g). Trial A (reference control) involved only untreated salami mixture. Trial B represented salami mixture inoculated with Listeria innocua Li1 (107 cfu/ml). For trial C, Ent 4231 possessing activity 6400 AU/ml was added into the salami mixture inoculated with L. innocua Li1 (LilEnt). The mixtures were stuffed into collagen casings and the fiat shape salamis were transferred back to the pilot plant and treated according to conditions typical for this product and stored for 4 weeks. Results. The initial number of L. innocua Li1 in the inoculated salami mixture was 104 cfu/ml. Aft er Ent 4231 addition, the count of Listeria detected in the salami samples inoculated with Li1 and treated with Ent 4231 was 3.64 ±0.14 cfu/ml; difference 0.40 logarithmic cycles was noted between Li samples and Li /Ent samples. On day 2, the difference 1.86 log cycles was noted between Li1 and IM Ent samples. Although, in weeks 3 and 4, slight increase in Li1 cells was determined in Li salamis, the difference in the detection of Li1 cells in Li salamis and Li/Ent samples was even higher than that immedially after Ent addition (difference 2.30; 2.48 log cycles). Bacteriocin activity itself was not recovered from Li/Ent salamis. The pH of the all salamis was almost at the same level. Water activity and water content were not influenced. Conclusion. Addition of Ent 4231 during processing of salami Puchov experimentally inoculated with L. innocua Li1 has lead to decrease of Li1 cell growth, although the bacteriocin activity of Ent itself was not possible to detect in salami samples. The pH value, water activity, as well as sensory character of the final products were not negatively influenced.
PL
Wstęp. Enterokoki występują i są mikroflorą konkurencyjną w kiełbasach fermentowanych, a Enterococcus faecium reprezentuje gatunek bakterii kwasu mlekowego, wykrywany w kiełbasach fermentowanych. Przedstawiciele tego gatunku mogą produkować bakteriocyny hamujące rozwój listerii. Dlatego sprawdzono wpływ enterocyny (Ent) 4231, produkowanej przez szczep Enterococcus faecium CCM 4231 o właściwościach probiotycznych, na rozwój L. innocua Li1. Bakteriami L. innocua Li1 zaszczepiono fermentowane salami ‘Puchov’ (produkt słowacki) w ilości 107 jtk/g. Materiał i metody. Farsz salami został wyprodukowany w zakładzie pilotowym i po 2,5 kg każdej z trzech prób przekazano do laboratorium. Wykonano trzy niezależne powtórzenia, każde składające się z pięciu próbek salami (0,500 g). Próba A (kontrolna) obejmowała tylko farsz salami nie poddany żadnemu działaniu. Próba B przedstawiała farsz salami zaszczepiony Listeńa innocua Li1 (107 jtk/g). W przypadku próby C dodano Ent 4231 o aktywności 6400 AU/ml do farszu salami, zawierającego L. innocua Li1 (Li/Ent). Farszem nadziano osłonki kolagenowe i salami o spłaszczonym kształcie przewieziono z powrotem do zakładu pilotowego, poddano zabiegom typowym dla danego produktu i przechowywano przez 4 tygodnie. Wyniki. Początkowa liczba L. innocua Li1 w zaszczepionym farszu salami wynosiła 104 jtk/g. Po dodaniu Ent 4231 liczba Listerii wykrywanej w próbkach salami zaszczepionych Li1 i poddanych działaniu Ent 4231 wynosiła 3,64 ±0,14 jtk/ml; różnica 0,40 cykli logarytmicznych została stwierdzona między próbką Li a Li/Ent. W 2 dniu między próbkami Li1 i LU Ent zanotowano różnicę 1,86 cykli logrytmicznych. Chociaż po 3 i 4 tygodniu zaobserwowano niewielki wzrost liczby komórek Li1 w salami Li, różnica między liczbą stwierdzonych komórek Li1 w próbkach salami Li i Li/Ent była nawet większa niż bezpośrednio po dodaniu Ent (różnica 2,30; 2,48 cykli log). Aktywność bakteriocyn nie została odzyskana w salami Li/Ent. Wartość pFI wszystkich próbek salami była prawie na takim samym poziomie. Nie zmieniały się aktywność wody i zawartość wody. Wnioski. Dodatek Ent 4231 w procesie produkcji salami ‘Puchov’, doświadczalnie zaszczepionej L. innocua Li1, prowadził do zmniejszenia rozwoju komórek Li1, chociaż aktywność bakteriocyn Ent nie była możliwa do wykrycia w próbkach salami. Zarówno wartość pH, jak i aktywność wody i właściwości sensoryczne gotowego produktu nie zmieniły się negatywnie.

Wydawca

-

Rocznik

Tom

10

Numer

4

Opis fizyczny

p.423-431,ref.

Twórcy

autor
  • Institute of Animal Physiology, Slovak Academy of Sciences, Soltesovej 4-6, 04001 Kosice, Slovakia
autor

Bibliografia

  • Advisory Committee on Novel Foods and Processes - ACNFP (1996). Report on Enterococcus faecium, strain K77D. MAFF Advisory Committee on Novel Foods and Processes, Report, Ergon House c/o Nobel House, 17 Smith Square, London SW1 3JR, The United Kingdom.
  • Ananou S., Garriga M., Hugas M., Maqueda M., Martinez-Bueno M., Galvez A., Valdivia E., 2005. Control of Listeria monocytogenes in model sausages by enterocin AS-48. Int. J. Food Microbiol. 103, 179-190.
  • Arihara K., 2006. Strategies for designing novel functional meat products. Meat Sci. 74, 219-229.
  • Aymerich T., Artigas M.G., Garriga M., Monfort J.M., Hugas M., 2000. Effect of sausage ingredients and additives on the production of enterocins A and B by Enterococcus faecium CTC492. Optimization of in vitro production and anti-listerial effect in dry fermented sausages. J. Appl. Microbiol. 89, 686-694.
  • Bergey’s Manual of Determinative Bacteriology. Volume 3. The Firmicutes. 2009. Springer, New York.
  • Callewaert R., Hugas M., De Vuyst L., 2000. Competitiveness and bacteriocin production of Enterococci in the production of Spanish - style dry fermented sausages. Int. J. Food Microbiol. 57, 33-42.
  • Cintas L.M., Casaus P., Havarstein L.V., Hemandez P.E., Nes I.F., 1997. Biochemical and genetic characterization of enterocin P, a novel sec-dependent bacteriocin from Enterococcus faecium PI3 with abroad antimicrobial spectrum. Appl. Environ. Microbiol. 63, 4321-4330.
  • Coffey A., Ryan M., Ross R.P., Hill C., Arendt E., Schwarz G., 1998. Use of a broad host range bacteriocin-producing Lactococcus lactis transconjugant as an altemative starter for salami manufacture. Int. J. Food Microbiol. 43, 231-235.
  • Devriese L., Ceyssens K., Haesebrouck F., 1991. Characteristics of Enterococcus caecorum strains from the intestines of different animal species. Lett. Appl. Microbiol. 12, 137-139.
  • De Vuyst L., Callewaert R., Pot B., 1996. Characterization and antagonistic activity of Lactobacillus amylovorus DCE471 and large scale isolation of its bacteriocin amylovorin L471. Syst. Appl. Microbiol. 19, 9-20.
  • European Food Safety Authority, 2005. Qualified presumption of safety of microorganisms in food and feed.
  • Foulquié Moreno M.R., Rea M.C., Cogan T.M., De Vuyst L., 2003. Applicability of a bacteriocin-producing Enterococcus faecium as a co-culture in Cheddar cheese manufacture. Int. J. Food Microbiol. 81, 73-84.
  • Franz Ch.M.A.P., Stiles M.E., Schleifer K.H., Holzapfel W.FI., 2003. Enterococci in foods - a conundrum for food safety. Int. J. Food Microbiol. 88, 105-122.
  • Garcia M.T., Lucas R., Abriouel H., Omar N.B., Pérez E., Grande M.J., Canamero-Martinez M., 2004. Antimicrobial activity of enterocin EJ97 against Bacillus macroides/Bacillus maroccanus isolated from zucchini puree. J. Appl. Microbiol. 97, 731-737.
  • Giraffa G., Neviani E., Torri-Tarelli G., 1994. Antilisterial activity by enterococci in a model predicting the temperature evolution of Taleggio, an Italian soft cheese. J. Dairy Sci. 77, 1176-1182.
  • Hugas M., Garriga M., Aymerich M.T., Monfort J.M., 1995. Inhibition of Listeria in dry fermented sausages by the bacteriocinogenic Lactobacillus sake CTC494. J. Appl. Bacteriol. 79, 322-330.
  • Hugas M., Garriga M., Aymerich M.T., 2003. Funcionality of enterococci in meat products. Int. J. Food Microbiol. 88, 223-233.
  • Izquiérdo E., Marchioni E., Aoude-Wemer D., Hasselman C., Ennahar S., 2009. Smearing of soft cheese with Enterococcus faecium WHE 81, a multi-bacteriocin producer, against Listeria monocytogenes. Food Microbiol. 26, 16-20.
  • Lauková A., Mareková M., Javorský P., 1993. Detection and antimicrobial spectrum of a bacteriocin-like substance produced by Enterococcus faecium CCM 4231. Lett. Appl. Microbiol. 16, 257-260.
  • Lauková A., Czikková S., 1999. The use of enterocin CCM 4231 in soy milk to control the growth of Listeria monocytogenes and Staphylococcus aureus. J. Appl. Microbiol. 87, 182-186.
  • Lauková A., Czikková S., Laczková S., Turek P., 1999 a. Use of enterocin CCM 4231 to control Listeria monocytogenes in experimentally contaminated dry fermented Homad salami. Int. J. Food Microbiol. 52, 115-119.
  • Lauková A., Czikková S., Dobránsky T., Burdová O., 1999 b. Inhibition of Listeria monocytogenes and Staphylococcus aureus by enterocin CCM 4231 in milk products. Food Microbiol. 16,93-99.
  • Lauková A., Czikková S., Burdová O., 1999 c. Anti-staphylococcal effect of enterocin in Sunar and yogurt. Folia Microbiol. 44, 707-711.
  • Lauková A., Vlaemynck G., Czikková S., 2001. Effect of enterocin CCM 4231 on Listeria monocytogenes in Saint-Paulin cheese. Folia Microbiol. 46, 157-160.
  • Lauková A., Turek P., Mareková M., Nagy J., 2003. Use of ent M, new variant of ent P to control Listeria innocua in experimentally contaminated Gombasek sausage. Arch. Food Microbiol. 16, 93-99.
  • Lauková A., Simonová M., Strompfová V., 2010. Staphylococcus xylosus S03/1M/1/2, bacteriocin-producing meat starter culture or additive. Food Control 21, 970-973. [doi: 10.1016/ j.foodcont.2009.07.019],
  • Lauková A., Turek P., 2011. Slovak fermented salami Puchov experimentally contaminated with Listeria innocua and treated with nisin. World J. Microbiol. Biotechnol. (submitted)
  • Léroy F., Verluyten J.,De Vuyst L., 2006. Functional meat starter cultures for improved sausage fermentation. Int. J. Food Microbiol. 106, 270-285.
  • McKay A.M., 1990. Antimicrobial activity of Enterococcus faecium against Listeria spp. Lett. Appl. Microbiol. 11, 15-17.
  • Morelli L., 2009. EFSA rules for health claims in foods. In: Fifth Conference of Probiotics and Prebiotics. Roma, Italy.
  • Sabia C., de Niederhausem S., Messi P., Manicardi G., Bondi P., 2003. Bacteriocin-producing Enterococcus casseliflavus IM 416K1, a natural antagonist for control of Listeria monocytogenes, in Italian sausages (cacciatore). Int. J. Food Microbiol. 87, 173-179.
  • Talon R., Lebert I., Lebert A., Leroy S., Garriga M., Aymerich T., Drosinos E.H., Zanardi E., Ianieri A., Fraqueza M.J., Patarata L., Lauková A., 2007. Traditional dry fermented sausages produced in small-scale processing units in Mediterranean countries and Slovakia.l :Microbial ecosystems of processing environemnts. Meat Sci. 77, 570-579 [doi: 10.1016/l.meatsci. 2007.05.006].
  • Tyopponen (nee Erkkilä) S., Markkula A., Petäjä E., Suihko M.-L., Mattila-Sandholm T., 2003. Survival of Listeria monocytogenes in North European type dry sausages fermented by bioprotective meat starter cultures. Food Control 14, 181-185.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikatory

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.agro-2433c82b-86cd-4aa2-bb62-43c22b2e5c4a
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.