PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
2013 | 73 | 1 |
Tytuł artykułu

Mutations in the methyl CpG binding protein 2 (MECP2) gene as a cause of the Rett syndrome

Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
Wydawca
-
Rocznik
Tom
73
Numer
1
Opis fizyczny
p.190
Twórcy
  • Department of Medical Genetics, Institute of Mother and Child, Warsaw, Poland
autor
  • Department of Medical Genetics, Institute of Mother and Child, Warsaw, Poland
autor
  • Department of Medical Genetics, Institute of Mother and Child, Warsaw, Poland
Bibliografia
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.agro-228fd37e-caf9-4e78-bb5d-f25fa30c7379
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.