PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
2014 | 13 | 4 |

Tytuł artykułu

Identification of genetic diversity among Arnica montana L. genotypes using RAPD markers

Treść / Zawartość

Warianty tytułu

PL
Analiza zróżnicowania genetycznego wśród genotypów Arnica montana L. za pomocą markerów RAPD

Języki publikacji

EN

Abstrakty

EN
Arnica montana L. is one of the most important herbal plants used in medicine, pharmaceutical and cosmetic industry. The number of studies performed with molecular markers on arnica genotypes is very limited. Because of this fact the aims of presented examination were optimization of protocols DNA isolation from fresh leaves of A. montana and identification of genetic diversity among this plant genotypes. In presented study to obtain pure DNA Plant & Fungi DNA Purification Kit (EURx) were used. To clean obtained DNA long and slow electrophoresis and isolation DNA from gels were used. A. montana genotypes were analyzed using 40 RAPD primers (Operon Technologies), out of which 12 produced high number of polymorphic and repeatable fragments. In total, selected primers produced 120 fragments, among them 111 (92.5%) were polymorphic. The genetic similarity matrices were produced based on RAPD using the Dice’s coefficient. RAPD based genetic similarity was estimated between 0.535 and 0.945. The highest genetic similarity was estimated among GA17 and GA18 genotypes, which are closely located on the obtained dendrogramme.
PL
Arnica montana L. jest jedną z najcenniejszych roślin zielarskich wykorzystywanych w medycynie, farmacji i przemyśle kosmetycznym. W dostępnej literaturze liczba doniesień związanych z analizą molekularną arniki jest znikoma, dlatego też celem prezentowanych badań była optymalizacja procesu izolacji DNA ze świeżych liści oraz identyfikacja zróżnicowania genetycznego oparta na markerach RAPD. W prezentowanej pracy w celu uzyskania czystego DNA do izolacji wykorzystano zestaw DNA Plant & Fungi DNA Purification Kit (Euro) oraz oczyszczanie za pomocą długiej elektroforezy w żelu agarozowym. Spośród testowanych 40 starterów RPAD do analiz wybrano 12 generujących stabilne i polimorficzne wzory prążków. Wyselekcjonowane startery amplifikowały 120 fragmentów, spośród których 111 (92,5%) było polimorficznych. Wykorzystujac markery RAPD utworzono matryce podobieństwa genetycznego. średnia wartość podobieństwa analizowanych genotypów wynosiła 0.886. Najwyższy współczynnik podobieństwa genetycznego oszacowano pomiędzy genotypami GA17 i GA18, które ulokowały się blisko siebie na uzyskanym dendrogramie.

Wydawca

-

Rocznik

Tom

13

Numer

4

Opis fizyczny

p.63-71,fig.,ref.

Twórcy

autor
  • Institute of Plant Genetics, Breeding and Biotechnology, University of Life Science in Lublin, Akademicka 15, 20-950 Lublin, Poland
  • Institute of Plant Genetics, Breeding and Biotechnology, University of Life Science in Lublin, Akademicka 15, 20-950 Lublin, Poland
autor
  • Institute of Plant Genetics, Breeding and Biotechnology, University of Life Science in Lublin, Akademicka 15, 20-950 Lublin, Poland
autor
  • Institute of Plant Genetics, Breeding and Biotechnology, University of Life Science in Lublin, Akademicka 15, 20-950 Lublin, Poland

Bibliografia

  • Anthony F., Bertrand B., Quiros O., Wilches A., Lashermes P., Berthaud J., Charrier A., 2004. Genetic diversity of wild coffee (Coffea arabica L.) using molecular markers. Euphytica, 118(1), 53–65.
  • Belaj A., Trujillo I., de la Rosa R., Rallo L., Giménez M.J., 2001. Polymorphism and discrimination capacity of randomly amplified polymorphic markers in olive germplasm bank. J. Amer. Soc. Hort. Sci., 126(1), 64–71.
  • Bilia A.R., Bergonzi M.C., Mazzi G., Vincieri F.F., 2006. Development and stability of semisolid preparations based on a supercritical CO2 Arnica extract. J. Pharm. Biomed. Anal., 41, 449–454.
  • Chen L., Gao Q., Chen D., Xu C., 2005. The use of RAPD markers for detecting genetic diversity, relationship and molecular identification of Chinese elite tea genetic resources (Camellia sinensis (L.) O. Kuntze) preserved in a tea germplasm repository. Biodivers. Conserv., 14(6), 1433–1444.
  • Doyle J.J., Doyle J.L., 1987. A rapid DNA isolation procedure for small quantities of fresh leaf tissue. Phytochem. Bull., 19, 11–15.
  • Gawlik-Dziki U., Świeca M., Sugier D., Cichocka J., 2011. Comparison of in vitro lipoxygenase, xanthine oxidase inhibitory and antioxidant activity of Arnica montana and Arnica chamissonis tinctures. Acta Sci. Pol., Hortorum Cultus, 10(3), 15–27.
  • Hadian J., Tabatabaei S.M.F., Naghavi M.R., Jamzad Z., Ramak-Masoumi T. 2007. Genetic diversity of Iranian accessions of Satureja hortensis L. based on horticultural traits and RAPD markers. Sci. Hortic, 115(2), 196–202.
  • Hammer Ø., Harper D.A.T., Ryan P.D., 2001. Past: paleontological statistics software package for education and data analysis. Palaeont. Electron., 4(1) 4, 1–9.
  • Hosokawa K., Minami M., Kawahara K., Nakamura I., Shibata T., 2000. Discrimination among tree spece sof medicinal Scutellaria plants Rusing RAPD markers. Planta Med., 66, 270–272.
  • Kapteyn J., Goldsbrough P.B., Simon J.E., 2002. Genetic relationships and diversity of commercially relevant Echinacea species. Theor. Appl. Genet., 105(2–3), 369–376.
  • Khanuja S.P.S., Shasany A.K., Srivastava A., Kumar S., 2000. Assessment of genetic relationships in Mentha species. Euphytica, 111(2), 121–125.
  • Kizhakkayil J., Sasikumar B., 2010. Genetic diversity analysis of ginger (Zingiber officinale Rosc.) germplasm based on RAPD and ISSR markers. Sci. Hortic, 125(1), 73–76.
  • Li R., Dao Z., 2011. Molecular authentication of the traditional Tibetan medicinal plant, Meconopsis impedita. Afr. J. Biot., 10(38), 7493–7496.
  • Macedo S.B., Ferreira L.R., Perazzo F.F., Tavares Carvalho J.C., 2004. Anti-inflammatory activity of Arnica Montana 6cH: preclinical study in animals. Homeopathy, 93(2), 84–87.
  • Nei M., Li W.H., 1979. Mathematical model for studying genetic variation in terms of restriction endonucleases. Proc. Natl. Acad. Sci., 76, 5269–5273.
  • Okoń S., Surmacz-Magdziak A., 2011. The use of RAPD markers for detecting genetic similarity and molecular identification of chamomile (Chamomilla recutita (L.) Rausch.) genotypes. Herba Pol., 57(1), 38–47.
  • Okoń S., Surmacz-Magdziak A., Paczos-Grzęda E., 2013. Genetic diversity among cultivated and wild chamomile germplasm based on ISR analysis. Acta Sci. Pol., Hortorum Cultus, 12(2), 43–50.
  • Pop M., Camelia Sand R., Barbu C.H., 2008. Genetic distance determination in one genotypes of Arnica montana L., by RAPD technique. Bulletin UASVM, Agriculture, 65(1), 1843–5246.
  • Prakash S., Van Staden J., 2007. Assessment of genetic relationships between Rhus L. species using RAPD markers. Genet. Resour. Crop Ev., 54(1), 7–11.
  • Prevost A., Wilkinson M.J., 1999. A new system of comparing PCR primers applied to ISSR fingerprinting of potato cultivars. Theor. Appl. Genet., 98(1), 107–112.
  • Rohlf F.J., 2001. NTSYS-pc numerical taxonomy and multivariate analysis system. Version 5.1. Exeter Publish. Ltd., Setauket, N.Y. Tan S.C., Yiap B.C., 2009. DNA, RNA and protein extraction: The past and the present. J. Biomed. Biotechnol., 10.
  • Tatikonda L., Wani S.P., Kannan S., Beerelli N., Sreedevi T.K., Hoisington D.A., Devi P., Varshney R.K., 2009. AFLP-based molecular characterization of an elite germplasm collection of Jatropha curcas L., a biofuel plant. Plant Sci., 176(4), 505–513.
  • Widrig R., Suter A., Saller R., Melzer J., 2007. Choosing between NSAID and arnica for topical treatment of hand osteoarthritis in a randomised, double-blind study. Rheumat. Internat., 27(6), 585–591.
  • Williams J.G.K., Kubelik A.R., Livak K.J., Rafalski J.A., Tingey S.V., 1990. DNA polymorphisms amplified by arbitrary primers are useful as genetic markers. Nucl. Acid. Res., 18, 6531–6535.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikatory

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.agro-175e2b61-40d8-4f26-bf1f-b07c428a25aa
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.