PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Czasopismo
1989 | 35 | 2-3 |
Tytuł artykułu

Opracowanie modelu biochemicznego dla oceny preparatów pochodzenia roślinnego o działaniu antyhepatotoksycznym.II. Ocena preparatów pochodzenia roślinnego

Warianty tytułu
EN
Development of a biological model for estimation of plant preparations of antihepatotoxic effect. II. Estimation of plant preparations
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Szczurom na 2 godziny przed podaniem CCl₄ podawano preparaty znane z działania antyhepatotoksycznego: koncentrat sylimarynowy w ilości 100 mg oraz Cynarex i Artecholin w ilości 200 mg/kg c.c. Stopień uszkodzenia wątroby oznaczano na podstawie pomiaru aktywności AlAT, AspAT i AP w surowicy krwi. Preparaty roślinne powodowały obniżenie poziomu aminotransferaz, a w szczególności AlAT. Towarzyszył temu wzrost współczynnika De Ritisa. Obserwowano również obniżenie poziomu AP w surowicy. Badania wykazały, że opracowany model biochemiczny szybkiego wywoływania uszkodzenia wątroby można stosować do oceny antyhepatotoksycznego działania preparatów pochodzenia roślinnego. Badane preparaty powodowały odbudowanie uszkodzonej podaniem CCl₄ struktury i funkcji wątroby.
EN
Two hours before treatment with CCl₄ rats were given preparations known from their hepatotoxic effects: i.e. silymarin concentrate in a dose of 100 mg/kg b.w. and Cynarex and Artecholin in doses of 200 mg/kg b.w. The degree of liver damage caused by CCl₄ was determined by measurements of AlAT, AspAT and AP activities in blood serum. The above mentioned preparations reduced the level of aminotransferases especially the level of AlAT. The reduction was accompanied with an increase in De Ritis index and decrease in the level of AP in blood serum. The experiments showed that the developed biochemical model of promptly induced liver damage could be applied to estimate the antihepatotoxic action of plant preparations. Plant preparations restored the structure and functions of liver previously damaged by treatment with CCl₄.
Słowa kluczowe
PL
Wydawca
-
Czasopismo
Rocznik
Tom
35
Numer
2-3
Opis fizyczny
s.133-138,bibliogr.
Twórcy
autor
  • Instytut Roślin i Przetworów Zielarskich, ul.Libelta 27, 61-707 Poznań
autor
  • Instytut Roślin i Przetworów Zielarskich, ul.Libelta 27, 61-707 Poznań
Bibliografia
  • 1. BASSEY O.A., LOWRY O.H., BROCK M.J.: J. Biol. Chem. 1946, 164, 321.
  • 2. KÜCHMEISTER H.: Kliniczna diagnostyka czynnościowa. PZWL, Warszawa 1972.
  • 3. PODLEWSKI J.K., CHWALIBOGOWSKA-PODLEWSKA A.: Leki współczesnej terapii. PZWL, Warszawa 1985.
  • 4. REITMAN. S., FRANKEL S.: Am. J. Clin. Pathol. 1957, 28, 56.
  • 5. RICHTERICH R.: Chemia kliniczna. PZWL, Warszawa 1971.
  • 6. SZCZEKLIK E. (Red.): Enzymologia kliniczna. PZWL, Warszawa 1974.
  • 7. SZPUNAR K.: Herba Pol. 1972, 22, 350.
  • 8. SZPUNAR K. i wsp.: Herba Pol. 1977, 23, 155.
  • 9. SZPUNAR K. i wsp.: Herba Pol. 1977, 23, 162.
  • 10. TILGNER H.: Streszczenia Refer. XII Nauk. Zjazdu Pol. Tow. Farm., Kraków 1983.
  • 11. TILGNER H.: Herba Pol. 1983, 29, 45.
  • 12. TILGNER H., LUTOMSKI J.: Herba Pol. 1989, 35, 49.
  • 13. TIMBRELL J.A.: Principles of Biochemical Toxicology. Taylor and Francis Ltd. London 1982.
  • 14. TUCHWEBER B.: Symposium on the Pharmacodynamics of Silymarin. Wyd. R. Braatz and C.C. Schneider. München-Berlin-Wien 1976.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.agro-16544b21-260b-4edd-bbe2-7886f1fef231
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.