PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Czasopismo
2017 | 63 | 3 |
Tytuł artykułu

Antidiabetic and antiplatelet aggregation study of various methanol fractions of Nymphaea stellata Willd. leaves

Treść / Zawartość
Warianty tytułu
PL
Studium działania przeciwcukrzycowego i antyagregacyjnego różnych frakcji wyciągu metanolowego z liści Nymphaea stellata Willd.
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Introduction: Nymphaea stellata Willd. (Nymphaeaceae) is traditionally used for the treatment of diabetes. Alcohol extract of N. stellata leaves has been reported for hypoglycaemic activity. Objective: The aim of this study was to further investigate the different methanol fractions of N. stellata leaves for anti-diabetic activity and anti-platelet aggregation activity. Methods: Methanol extract was fractioned in to unsaponified petroleum ether fraction of methanol extract (UPFME), chloroform fraction of methanol extract (CFME) and residual fraction of methanol extract (RFME). All fractions were evaluated for in vivo anti-diabetic activity (STZ-NAD-induced rat model), in vitro anti-diabetic activity (PTP1B inhibition study) and anti-platelet aggregation activity. Results: UPFME showed significant changes in all studied parameters, compared to the diabetic control. UPFME also showed an IC50 value of 19.30±1.1 mg/ml and 13.11±0.7 μg/ml in PTP1B inhibition study and anti-platelet aggregation study, respectively. Conclusion: The study indicates that UPFME of N. stellata leaves exhibit anti-diabetic and anti-platelet aggregation activity.
PL
Wstęp: Nymphaea stellata Willd. (Nymphaceae) jest tradycyjnie stosowana w leczeniu cukrzycy. Istnieją doniesienia o działaniu hipoglikemicznym wyciągu alkoholowego z liści tej rośliny. Cel: Celem pracy były dalsze badania właściwości przeciwcukrzycowych i antyagregacyjnych różnych frakcji metanolowego wyciągu z liści N. stellata. Metodyka: Ekstrakt metanolowy frakcjonowano na niezmydloną frakcję otrzymaną za pomocą eteru naftowego (UMFME), frakcję otrzymaną za pomocą chloroformu (CFME) oraz pozostałość ekstraktu metanolowego (RFME). Wszystkie frakcję były badane w kierunku działania przeciwcukrzycowego in vivo (w modelu szczurzym cukrzycy wywołanej przy pomocy STZ-NAD), w kierunku aktywności przeciwcukrzycowej w badaniach in vitro (badania hamowania PTP1B) oraz w celu określenia aktywności antyagregacyjnej. Wyniki: Stosowanie frakcji UMFME powodowało znaczące zmiany we wszystkich badanych parametrach zwierząt doświadczalnych (w porównaniu do grupy kontrolnej z wywołaną cukrzycą). Wartość IC50 dla frakcji UMFME wynosiła 19,30±1,1 μg/ml w badaniu hamowania PTP1B oraz 13,11±0,7 μg/ml w badaniu działania antyagregacyjnego. Wnioski: Otrzymane wyniki badań wskazują, że frakcja UMFME z liści N. stellata wykazuje aktywność przeciwcukrzycową i antyagregacyjną.
Wydawca
-
Czasopismo
Rocznik
Tom
63
Numer
3
Opis fizyczny
p.25-34,fig.,ref.
Twórcy
autor
  • Department of Pharmacognosy and Phytochemistry, Hillside College of Pharmacy and Research Centre, Raghuvanahalli 9, Kanakapura Main Road, Bengaluru-560062, Karnataka, India
autor
  • Department of Herbal Drug Technology, Faculty of Pharmacy, The Maharaja Sayajirao University of Baroda, GH Patel Building, Donor’s Plaza, Fatehgunj Vadodara-390002, Gujarat, India
autor
  • Department of Herbal Drug Technology, Faculty of Pharmacy, The Maharaja Sayajirao University of Baroda, GH Patel Building, Donor’s Plaza, Fatehgunj Vadodara-390002, Gujarat, India
  • Department of Pharmacognosy and Phytochemistry, Hillside College of Pharmacy and Research Centre, Raghuvanahall 9 Kanakapura Main Road, Bengaluru-560062, Karnataka, India
Bibliografia
  • 1. World Health Organization. Use of Glycated Haemoglobin (HbA1c) in the Diagnosis of Diabetes. Geneva. WHO Press, 2011:4. http://www.who.int/diabetes/publications/report-hba1c_2011.pdf?ua=1
  • 2. World Health Organization. Global Report on Diabetes. Geneva. WHO Press, 2016:11-21. http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/204871/1/9789241565257_eng.pdf
  • 3. Bailey CJ, Day C. Metformin: its botanical background. Practical Diabetes 2004; 21(3):115-117. doi: http://dx.doi.org/10.1002/pdi.606
  • 4. Raja MK, Sethiya NK, Mishra SH. A Comprehensive review on Nymphaea stellata: A traditionally used bitter. J Adv Pharm Technol Res 2010; 1(3):311-319. doi: http://dx.doi.org/10.4103/0110-5558.72424
  • 5. Agilandeswari D. Quantification of oleanolic acid and betulinic acid by TLC and brine shrimp lethality assay of Nymphaea stellata Willd. leaves. Int J Pharm Chem Biol Sci 2012; 2(2):166-173. http://www.ijpcbs.com/files/volume2-2-2012/7.pdf
  • 6. Agilandeswari D. HPTLC studies and brine shrimp lethality assay of extracts, fractions and identified compounds of Nymphaea stellata Willd. leaves. Int J Pharm Indus Res 2012; 2(1):19-25.
  • 7. Dhanabal SP, Raja MK, Ramanathan M, Suresh B. Hypoglycemic activity of Nymphaea stellata leaves ethanolic extract in alloxan induced diabetic rats. Fitoterapia 2007; 78(4):288-291. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.fitote.2007.02.009
  • 8. Ma J, Li Z, Xing S, Ho WT, Fu X, Zhao ZJ. Tea contains potent inhibitors of tyrosine phosphatase PTP1B. Biochem Biophys Res Commun 2011; 407(1):98-102. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.bbrc.2011.02
  • 9. Angiolillo DJ. Antiplatelet therapy in diabetes: Efficacy and limitations of current treatment strategies and future directions. Diabetes Care 2009; 32(4):531–540. doi: http://dx.doi.org/10.2337/dc08-2064
  • 10. Grove EL, Gregersen S. Antiplatelet therapy in patients with diabetes mellitus. Curr Vasc Pharmacol 2012; 10(4):494-505. doi: http://dx.doi.org/10.2174/157016112800812818
  • 11. Khandelwal KR. Practical Pharmacognosy. 1st ed. Pune. Nirali Prakashan, 2002:149.
  • 12. Masiello P, Broca C, Gross R, Roye M, Manteghetti M, Hillaire-Buys D et al. Experimental NIDDM: development of a new model in adult rats administered streptozotocin and nicotinamide. Diabetes 1998; 47(2):224-229. doi: http://dx.doi.org/10.2337/diab.47.2.224
  • 13. Natarajan V, Arul Gnana Dhas AS. Effect of active fraction isolated from the leaf extract of Dregea volubilis [Linn.] Benth. on plasma glucose concentration and lipid profile in streptozotocin-induced diabetic rats. Springerplus 2013; 2:394. doi: http://dx.doi.org/10.1186/2193-1801-2-394
  • 14. Trinder P. Determination of glucose in blood using glucose oxidase with an alternative oxygen acceptor. Ann Clin Biochem 1969; 6(1):24-27. doi: http://dx.doi.org/10.1177/000456326900600108
  • 15. Yalow RS, Berson SA. Immunoassay of plasma insulin in man. Diabetes 1961; 10:339-344. doi: http://dx.doi.org/10.2337/diab.10.5.339
  • 16. Brandstrup N, Kirk JE, Bruni C. The hexokinase and phosphoglucoisomerase activities of aortic and pulmonary artery tissue in individuals of various ages. J Gerontol 1957; 12(2):166-171. doi: http://dx.doi.org/10.1093/geronj/12.2.166
  • 17. Baginsky ES, Foa PP, Zad B. Glucose-6-phosphatase. In: Bergmeyer HU, ed. Methods of enzymatic analysis. 2nd ed. New York. Academic Press, 1974:788-792.
  • 18. Stafford RO, Barnes LE, Bowman BJ, Meinzinger MM. Glucocorticoid and mineralocorticoid activities of Δ1-fluoro-hydrocortisone. Proc Soc Exp Biol Med 1955; 89(3):371-374.
  • 19. Giridhar R, Tamboli RS, Ramajayam R, Prajapati DG, Yadav MR. Assessment of antiplatelet activity of 2-aminopyrimidines. Eur J Med Chem 2012; 50:428-432. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2012.01.035
  • 20. Fayed T, El-Missiry MA, Emara H, El-Sayaad N. Effect of Nigella sativa or fish oil supplementation in alloxan diabetic rats. J Union Arab Biol 1998; 9:237-250.
  • 21. Pari L, Latha M. Antidiabetic activity of Cassia auriculata flowers: Effect on lipid peroxidation in streptozotocin diabetes rats. Pharm Biol 2002; 40(7):512-517. doi: http://dx.doi.org/10.1076/phbi.40.7.512.14683
  • 22. Swanston-Flatt SK, Day C, Bailey CJ, Flatt PR. Traditional plant treatments for diabetes: Studies in normal and streptozotocin diabetic mice. Diabetologia 1990; 33(8):462-464. doi: http://dx.doi.org/10.1007/BF00405106
  • 23. Hao Z, Hang B, Wang, Y. Hypoglycemic effect of oleanolic acid. Zhongguo Yaoke Daxue Xuebao 1989; 22:210-212.
  • 24. Attia AA. Histological and electron microscopic studies of the effect of β-carotene on the pancreas of streptozotocin (STZ) induced diabetic rats. Pak J Biol Sci 2009; 12(4):301-314. doi: http://dx.doi.org/10.3923/pjbs.2009.301.314
  • 25. Papi Reddy K, Singh AB, Puri A, Srivastava AK, Narender T. Synthesis of novel triterpenoid (lupeol) derivatives and their in vivo antihyperglycemic and antidyslipidemic activity. Bioorg Med Chem Lett 2009 19(15):4463-4466. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2009.05.034
  • 26. Ivorra MD, D’Ocon MP, Paya M, Villar A. Antihyperglycemic and insulin releasing effects of β-sitosterol 3-β-D-glucoside and its aglycone, β-sitosterol. Arch Int Pharmacodyn Ther 1988; 296:224-231.
  • 27. De Melo CL, Queiroz MG, Arruda Filho AC, Rodrigues AM, De Sousa DF, Almeida JG et al. Betulinic acid, a natural pentacyclic triterpenoid, prevents abdominal fat accumulation in mice fed a high-fat diet. J Agric Food Chem 2009; 57(19):8776-8781. doi: http://dx.doi.org/10.1021/jf900768w
  • 28. Li YF, Hu LH, Lou FC, Li J, Shen Q. PTP1B inhibitors from Ardisia japonica. J Asian Nat Prod Res 2005; 7(1):13-18. doi: http://dx.doi.org/10.1080/10286020310001596033
  • 29. Choi JY, Na M, Hyun Hwang I, Ho Lee S, Young Bae E, Yeon Kim B et al. 2009. Isolation of betulinic acid, its methyl ester and guaiane sesquiterpenoids with protein tyrosine phosphatase 1B inhibitory activity from the roots of Saussurea lappa C.B.Clarke. Molecules 2009; 14(1):266-272. doi: http://dx.doi.org/10.3390/molecules14010266
  • 30. Na M, Kim BY, Osada H, Ahn JS. Inhibition of protein tyrosine phosphatise 1B by lupeol and lupenone isolated from Sorbus commixta. J Enzyme Inhib Med Chem 2009; 24(4):1056-1059. doi:http://dx.doi.org/10.1080/1475636080269331231. Jin JL, Lee YY, Heo JE, Lee S, Kim JM, Yun-Choi HS. Anti-platelet pentacyclic triterpenoids from leaves of Campsis grandiflora. Arch Pharm Res 2004; 27(4):376-380. doi: http://dx.doi.org/10.1007/BF02980076
  • 32. Appeldoorn CC, Bonnefoy A, Lutters BC, Daenens K, Van Berkel TJC, Hoylaerts MF et al. Gallic acid antagonizes P-selectin–mediated platelet–leukocyte interactions: implications for the French paradox. Circulation 2005; 111(1):106-112. doi: http://dx.doi.org/10.1161/01.CIR.0000151307.10576.02
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.agro-05152d0b-a39e-4800-b0bb-5d80aed398a5
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.